液相色譜柱的選擇、使用、維護和常見故障及排除
...法以縮短分析時間(如使用反相柱時,可適當增加甲醇或乙腈的含量)。注意:a.含水流動相最好在實驗前配製,尤其是夏天使用緩衝溶液作爲流動相不要過夜。最好加入疊氮化鈉,防止細菌生長。b.流動相要求使用0.45µm濾...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作液相色譜柱的選擇、使用、維護和常見故障的排除
...法以縮短分析時間(如使用反相柱時,可適當增加甲醇或乙腈的含量)。注意:a.含水流動相最好在實驗前配製,尤其是夏天使用緩衝溶液作爲流動相不要過夜。最好加入疊氮化鈉,防止細菌生長。b.流動相要求使用0.45μm濾膜過...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養參蛇花痔瘡栓中苦蔘鹼含量測定方法的研究
...用高效液相色譜法,以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;乙腈-無水乙醇-水(20∶30∶50)(每1000ml加三乙胺0.1ml)爲流動相;流速爲1.0ml/min;檢測波長爲208nm。結果本法平均回收率98.29%(n=6)。結論建立了一種操作簡便、重複性良好...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第8期以非那西丁爲探針採用高效液相色譜法快速測定細胞色素P4501A2的酶活性
...譜柱爲AgilentZorbaxSB-C18柱(50mm×4.6mmI.D.,5μm);流動相爲乙腈-水(含0.01%七氟丁酸),梯度洗脫,流速2.0ml·min-1;檢測波長爲244nm。非那西丁與人CYP1A2酶在37℃溫孵適當時間後,加入50μl乙腈終止反應,10000g離心後取上清液進樣...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜測定丹蔘滴注液中丹酚酸B含量
...法色譜柱DikmaKromasilC18(5μm,100A250mm×4.6mm);流動相爲甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59);流量爲0.8ml·min-1;檢測波長286nm;柱溫30℃;進樣量20μl。結果丹酚酸B的加樣提取平均回收率爲99.03%,RSD爲1.02%,重複性實驗的RSD爲1.8l%。結...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定鹽酸二氧丙嗪片的含量
...立HPLC法測定鹽酸二氧丙嗪片的含量。方法採用C18柱,以水-乙腈-三乙胺(65:35:0.1)爲流動相;流速爲1.0ml/min;檢測波長328nm。結果鹽酸二氧丙嗪在0.0772~0.3858mg/ml濃度範圍內與峯面積呈良好線性關係(r=0.9999),平均回收率爲99.53%,RSD...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第7期野菊花高效液相色譜指紋譜及質量評價方法的建立
...2批市售和8批採自不同產地的野菊花葯材。流動相:A相爲乙腈,B相爲0.1%醋酸水溶液,梯度洗脫,流速:1.0ml·min-1;檢測波長:326nm。結果在45min內建立了野菊花HPLC指紋圖譜,確定了野菊花葯材中的22個共有峯,歸屬了其中的黃酮...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文注射用複方葒草(凍乾粉針)指紋圖譜研究
...乾粉針)的指紋圖譜檢測標準。方法:用Inersil-ODS-3色譜柱,乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脫;流速1.0mL/min;檢測波長300nm。結果:在相同色譜條件下獲得藥材、中間體和製劑的色譜圖各色譜峯分離較好,製劑與藥材、中間體的指紋圖譜有良好的...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜HPLC法測定痔炎消片中綠原酸和蘆丁的含量
...的含量。方法採用DiamonsilC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流動相:乙腈-0.5%磷酸(20:80),流速:1.0ml/min,檢測波長:344nm。結果綠原酸在進樣量0.0192~0.48μg呈良好的線性關係;平均加樣回收率爲99.89%,RSD=0.33%(n=5)。蘆丁在進樣量爲0.096...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2008年第8卷第3期高效液相色譜法測定氫氯噻嗪原料的含量
...法:採用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.1mol/L磷酸二氫鈉乙腈(9∶1)(用磷酸調節pH值至3.0)爲流動相,檢測波長271nm,流速1.5mL/min,柱溫30℃。結果:氫氯噻嗪濃度在0.004~0.20mg/mL濃度範圍內與峯面積線性關係良好(r=0.9999,n=7...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文