關於加強藥品研究用實驗動物管理的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局、衛生廳局或藥品監督管理部門,解放軍總後衛生部、武警總部衛生部: 爲加強藥品研究用實驗動物的管理,保證藥品研究質量,提高藥品研究水平,更好地保障人民羣衆用藥安全和適...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規GMP認證諮詢
...理體系的具體要求。國際衛生組織規定,從1992年起出口藥品必須按照GMP規定進行生產,藥品出口必須初具GMP證明文件。GMP在世界範圍內已經被多數國家的政府、製藥企業和醫藥專家一致公認爲製藥企業和醫院製劑室進行質量管...
醫源資料庫;食品質量管理體系;GMP良好操作規範試論醫療收費標準存在的問題及對策
...求 醫療機構的補償機制有三個方面:政府財政補助、藥品差價、醫療按收費標準收費。按照財政部、衛生部、國家計委關於對衛生事業的補助原則第(二)條和補助範圍的規定:對政府舉辦的縣及縣以上非營利性醫療機構以...
資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2005年第3卷第7期十二、醫院藥劑管理辦法
...十四日衛生部發布) 第一條 根據《中華人民共和國藥品管理法》的有關規定製定本辦法。 第二條 醫院藥劑工作是工作的重要組織部分是提高質量、保證患者用藥安全效的重要環節,衛生行政部門和醫院領導必須予以...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學《國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序》(局令第21號)
國家食品藥品監督管理局令 第21號 《國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序》於2005年11月18日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予公佈,自公佈之日起施行。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規辦理藥品進口備案手續有關事宜公告
國家食品藥品監督管理局、海關總署第4號令《藥品進口管理辦法》(下稱《辦法》)及《關於實施藥品進口管理辦法有關事宜的通知》(國食藥監注[2003〕320號)的規定,爲便於有關單位辦理藥品進口備案手續,現將有關事宜公...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規《藥品經營許可證管理辦法》(局令第6號)
國家食品藥品監督管理局令 第6號 《藥品經營許可證管理辦法》於2004年1月2日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予發佈。本辦法自2004年4月1日起施行。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於暫停受理銀杏達莫注射液等117個品種已有國家標準藥品註冊申請有關事宜的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 銀杏達莫注射液等117個品種(名單詳見附件),是通過化學藥品地方標準整頓,上升爲國家標準的品種。因上述品種的處方中含中藥材或中藥提取物,爲統一...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規獸藥管理條例
...獸藥登記許可證》。 第二十七條進口、出口獸用麻醉藥品呼精神藥品,必須持有國務院衛生行政部門核發的《進口准許證》、《出口准許證》。第六章獸藥監督 第二十八條禁止生產、經營假獸藥。有下列情形之一的爲假...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規克痢痧膠囊批件及標準修訂
國家食品藥品監督管理局國家藥品標準WS3—B—3053—98—2008克痢痧膠囊KelishaJiaonang【處方】白芷蒼朮石菖蒲細辛蓽茇鵝不食草豬牙皁雄黃丁香硝石白礬冰片【性狀】本品爲硬膠囊,內容物爲黃棕色的粉末;氣香,味辛...
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