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槐定鹼有關物質的薄層色譜法研究
...取槐定鹼、苦蔘鹼、氧化苦蔘鹼、槐果鹼純品各適量，用三氯甲烷製成2mg·ml-1的溶液；量取上述各溶液1ml，混勻即得混合溶液；另取槐定鹼適量，置105℃加熱破壞3h，用三氯甲烷製成2mg·ml-1的溶液。 2.2薄層色譜條件鹼性硅膠G...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
HPLC法檢測馬來酸曲美布汀緩釋片的含量
...方法採用CromasilC18色譜柱（4.6mm×150mm，5μm），柱溫40℃，乙腈-0.15%戊烷磺酸鈉的高氯酸緩衝液（pH4.5）-乙腈（45：55）爲流動相，流速1.0ml/min，檢測波長254nm，進樣量20μl。結果在該色譜條件下，馬來酸曲美布汀在20.35～286.22μg/ml濃...
醫源資料庫；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2007年第7卷第12期 -
重組人胰島素類似物的HPLC分析
...反相色譜柱(C18)，以硫酸鈉-磷酸緩衝液(0.2mol.L-1，pH2.3)和乙腈爲流動相，流速0.8或1.0mL.min-1，柱溫40 ℃，檢測波長214nm；用分子篩柱(ZorbaxGF250)以磷酸銨緩衝液(0.1mol.L-1,pH7.5)和乙腈爲流動相，流速0.5mL.min-1，檢測波長214nm；檢測重...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
高效液相色譜—電噴霧串聯質譜法測定水產品中紅黴素的殘留
...素標記物（Erythromycin,N，NDimethyl13C2）爲內標，樣品用乙腈提取，經正己烷去脂、HLB固相萃取柱淨化後，內標法定量。紅黴素在添加濃度1.0～20.0μg/kg範圍內，回收率爲87.0%～97.8%；日內精密度爲3.2%～9.2%；日間精密度爲1.3%～4.8%...
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高效液相色譜測定肉制食品中五種鄰苯二甲酸酯
...量的檢測方法。樣品用正己烷提取,C18柱分離,柱溫35·0℃,乙腈-水爲流動相梯度洗脫,流速1·0mL/min,紫外檢測波長226nm。5種PAEs分離特異性好,在0·02~10μg/mL之間均具有較好的線性關係,檢出限在4·4~13·8ng/mL之間,高、中、低3水平的回收...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
血漿中胺碘酮及去乙基胺碘酮的HPLC檢測方法及其在藥效學中的應用
...藥集團生產。乙腈、甲醇（湖南化工研究院）爲色譜純，三氯甲烷（長沙市試劑廠）爲分析純，二次蒸餾水由本院製劑室配製。 2、試驗方法 2.1血藥濃度測定方法 2.1.1色譜條件色譜柱：大連依利特C8柱（5mmx150mm，5μm）...
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HPLC法測定山茱萸中熊果酸的含量
...果酸的含量測定方法。方法採用HypersilODS色譜柱;流動相爲乙腈-甲醇-水-醋酸銨（68∶10∶22∶0.5）;檢測波長爲220nm;流速爲1ml/min。結果在1.99～9.96μg範圍內具有良好的線性關係，r=0.9994，平均回收率爲97.63%，RSD=1.00%。結論該方法簡便...
合作平臺；在線期刊；中華醫藥雜誌；2004年第4卷第9期；藥物與臨牀 -
反相高效液相色譜測定動物源食品中大觀黴素殘留
...合電化學檢測器測定動物源食品中大觀黴素殘留。方法用三氯乙酸勻漿抽提以脫去試樣中的蛋白，然後用二氯甲烷去除試樣中的脂溶性物質，再經LCSCX陽離子固相萃取小柱淨化處理，產物進行檢測。流動相爲離子對緩衝體系(0.0...
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LC-MS/MS方法檢測水產品中孔雀石綠和隱形孔雀石綠
...酸溶液、2mL0.1mol/LpH=4.5乙酸銨緩衝溶液，搖勻後，加入30mL乙腈，劇烈振搖2min,離心5min(4000r/min)。將上清液轉移到250mL分液漏斗中，用30mL乙腈重複提取殘渣一次,合併上清液。於分液漏斗中加入50mL二氯甲烷,30mL水，振搖2分鐘,靜置分...
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轉基因楊樹高效除污
...楊樹，試驗證明，這種轉基因楊樹能夠清除環境中91%%的三氯乙烯，而傳統楊樹的清除率只有3%%。在美國超級基因污染場的地下水中，三氯乙烯是最普遍的污染物。事實上，自然楊樹和轉基因楊樹作用機理相同，都是通過產生一...
醫藥經濟；生物技術；環保技術