智力遲緩
...傳缺陷所致精神發育遲緩較常見的類型。由於先天缺乏苯丙氨酸羥化酶,體內苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸而引起一系列代謝紊亂。臨牀表現主要有智力缺損,而且一般損害嚴重。但出生時往往正常,數月後即發現發育延遲。有些...
智力缺陷
...傳缺陷所致精神發育遲緩較常見的類型。由於先天缺乏苯丙氨酸羥化酶,體內苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸而引起一系列代謝紊亂。臨牀表現主要有智力缺損,而且一般損害嚴重。但出生時往往正常,數月後即發現發育延遲。有些...
智力落後
...傳缺陷所致精神發育遲緩較常見的類型。由於先天缺乏苯丙氨酸羥化酶,體內苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸而引起一系列代謝紊亂。臨牀表現主要有智力缺損,而且一般損害嚴重。但出生時往往正常,數月後即發現發育延遲。有些...
腦脊液蛋白定量
...yèdànbáidìngliàng英文:cerebrospinalfluidprotein概述:腦脊液蛋白定量測定有助於反映中樞神經系統不同疾病時,蛋白質含量變化的特點。腦脊液蛋白定量的醫學檢查:檢查名稱:腦脊液蛋白定量分類:體液和排泄物檢查腦脊液檢查...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;腦脊液檢查副粘病毒科
...-350nm。但有的病毒粒子甚至呈線狀。病毒囊膜上有2種糖蛋白突起和1種基質蛋白(M),糖蛋白突起的長度一般爲8-12nm,其中有1種糖蛋白突起在副流感病毒和腮腺炎病毒中具血凝素和神經氨酸酶活性,稱爲HN。在麻疹病毒中僅...
生物學;病毒Burger-Gruz綜合徵
概述:原發性家族性高脂蛋白血癥(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表現爲由遺傳性脂蛋白代謝障礙引起的綜合徵。高脂蛋白血癥Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血癥,Burger-Gruz綜合徵等。它...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥家族性高乳糜微粒血癥
概述:原發性家族性高脂蛋白血癥(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表現爲由遺傳性脂蛋白代謝障礙引起的綜合徵。高脂蛋白血癥Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血癥,Burger-Gruz綜合徵等。它...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥大腦發育不全
...傳缺陷所致精神發育遲緩較常見的類型。由於先天缺乏苯丙氨酸羥化酶,體內苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸而引起一系列代謝紊亂。臨牀表現主要有智力缺損,而且一般損害嚴重。但出生時往往正常,數月後即發現發育延遲。有些...
ΦX174
概述:大腸桿菌噬菌體ΦX174由環狀單鏈+DNA和一個蛋白質衣殼構成的小20面體病毒,屬於微小噬菌體科微小噬菌體屬。ΦX174基因組小,成熟噬菌體結構簡單,是研究DNA複製、基因表達、DNA-蛋白質和蛋白質-蛋白質相互作用以及形態...
生物學;病毒銅氧化酶
...鏈連接,具有遺傳上的基因多形性。電泳位置在α1和α2-球蛋白之間(一般把它劃爲α2球蛋白)。1分子銅藍蛋白與8個銅原子結合,血清中約90%的銅原子與銅藍蛋白結合。一般認爲銅藍蛋白由肝臟合成,一部分由膽道排泄,尿中含...
血液生化檢查;化驗及醫學檢查;蛋白質測定