研究發現哺乳動物的新似性染色體(neo-sexchromosome)系統
人類決定雄性的Y染色體起源於1.6億年以前和X染色體同源的一條常染色體。由於不能進行正常的重組,Y染色體在漫長的進化過程中,已經退化得十分厲害,只保留了幾十個與雄性決定相關的基因。爲闡明這一經典的“Y染色體的...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組性別鑑定的方法
...。精子的性別鑑定,可利用精子分離儀來篩選帶有Y或X染色體的精子。其原理是帶有X染色體的精子所含的去氧核糖核酸(DNA)較帶Y染色體的精子爲多,利用能夠與精子頭部DNA結合的熒光染色劑處理後,藉由產生的熒光量高...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;動物學技術穀類作物基因組學及其應用進展
...中於細胞遺傳學方向,主要是從細胞學的角度,特別是從染色體的結構和功能,以及染色體和其他細胞器的關係來研究遺傳現象,闡明遺傳和變異的機制。現在,在基因組時代,利用分子生物學強大的武器,已經對其進行了更深...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞我國人瞼裂狹小綜合徵患者FOXL2基因突變檢測
...合徵(BPES)兩家系及6例散發病例的基因突變。研究者選取染色體3q區域5個微衛星位點D3S3696、D3S1549、D3S3586、D3S1764和D3S1744進行家系連鎖分析,應用聚合酶鏈反應(PCR)和DNA測序技術對提示連鎖的染色體區域內候選基因FOXL2進行突變篩...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組四、醫學遺傳學的研究技術和方法
...術當應用於遺傳學實踐時得到了發展。如醫學遺傳學中的染色體觀察技術、基因分析技術等。 醫學遺傳學的研究方法需針對不同的研究目的而設計。這裏主要介紹一些爲確定某種疾病是否有遺傳因素參與而常用的方法。一般...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎泌尿繫結石的基因診斷和治療
...基因組雜交(comparativegenomichybridization,CGH)系統地檢測整個染色體基因組的獲得和丟失,最終獲得致病位點。在人類基因組中有超過300萬個以上的SNPs,其密度可以達到1/1000bp,通過SNPs進行遺傳連鎖分析來定位致病基因是一種非常有...
醫源資料庫;在線期刊;現代泌尿外科雜誌;2008年第12卷第1期假性肥大
...)先天性肌強直(myotonicacongenita) 見於兒童早期,爲常染色體顯性遺傳。主要臨牀特徵爲全身肌肉強直和肥大。表現爲肢體活動僵硬。動作苯掘,靜止休息後或寒冷環境中症狀加重。患兒常因喫飯時第一口且嚼後張口不能,久...
求醫問藥;疾病大全;其他武漢植物園蘋果基因譜合作研究取得新進展
...通過指紋分析獲取。然而,這個圖譜中所含有的重疊羣在染色體上的定位工作一直沒有深入的進展。這項工作的完成需要通過將具有很大密度的遺傳圖譜和物理圖譜整合在一起。構建出的遺傳連鎖圖譜不僅能夠指出染色體上多位...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞我國原發性高血壓相關基因的研究進展
...張素轉化酶(ACE)基因全長21kb,包含26個外顯子,定位在染色體17q23。在16號內含子存在插入(I)或缺失(D)多態性,血清ACE活性高低不同在不同ACE基因型人羣中依次爲DDDIII型。血中的ACE影響着血管轉換酶Ⅰ(AngⅠ)向活性較強的...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第22期SLE模型新西蘭小鼠高IgG血癥易感基因的定位
...法:建立(NZB×NZW)F1×NZW回交小鼠模型,採用覆蓋小鼠19條染色體的多態性微衛星遺傳標記及數量性狀位點(QTL)分析進行基因定位。結果:高IgG血癥易感基因與小鼠第1條染色體末端92.3cM處微衛星遺傳標記D1Mit36肯定連鎖(Lods值>3),該...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學