實施《醫療機構製劑配製質量管理規範》建立與完善GPP文件系統
【摘要】通過實施《醫療機構製劑配製質量管理規範》(GPP),探討建立與完善GPP文件系統的方法與具體內容。科學完善的GPP文件系統對規範醫院製劑的配製,保證製劑的質量和臨牀用藥安全、有效具有極其重要的作用。 《...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第10期;醫院管理關於改革和加強執業藥師繼續教育管理工作的意見
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:我國自1994年實施執業藥師資格制度以來,執業藥師繼續教育不斷髮展完善,執業藥師隊伍整體素質不斷提高,在保障公衆用藥安全有效、經濟合理方面發揮着越來越重要的作用。2002年11...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);執業藥師十四、醫療用毒性藥品管理辦法
十四、醫療用毒性藥品管理辦法 第一條 爲加強醫療用毒性藥品的管理,防止中毒或死亡事故的發生,根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定,制定本辦法。 第二條 醫療用毒性藥品(以下簡稱毒性藥品),係指毒...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學加強醫療質量管理減少醫療不良事件
...後袁教授做了總結:“差錯發生在細節,成功取決於集體合作;將每個小事當大事、做好每個細節;只要用心寫好病歷、做好每一件醫療及護理和技術的事情,差錯和事故可以避免的。”北京醫學教育學會祝學光教授做了《談病...
醫學教育;校園動態;北京大學醫學部第二節藥品經營管理
...兩次侵佔、北洋政府和南京國民政府統治時期,都對藥商管理發佈法規,規定中、西藥商經營藥品除申領營業執照外,還必須向衛生行政機關呈請註冊登記,覈准後領取執照,並規定經營中要遵守有關藥品管理規定,還強調經營...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;青島衛生志關於實施一次性使用無菌醫療器械經營企業資格認可實施細則(暫行)有關問題的通知
...發企業,是指將醫療器械轉售給其他醫療器械經營企業或醫療機構的經營企業。醫療器械零售企業,是指將醫療器械直接銷售給使用單位或消費者的經營企業。三、爲區別醫療器械批發、零售企業,核發《醫療器械經營企業許...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於印發《藥品流通監督管理辦法》(暫行)的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局或衛生廳(局)、醫藥管理部門,解放軍總後衛生部,武警總部衛生部: 爲加強藥品流通領域的監督管理工作,規範藥品經營行爲,保證人民羣衆用藥的安全、有效,國家藥品監督管理...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規科技部關於進一步加強人類遺傳資源管理工作的通知
...重組脫氧核糖核酸構建體等及其產生的信息資料)的國際合作項目,中方合作單位必須按照有關規定辦理報批手續。中央所屬單位按隸屬關係報國務院有關部門,地方所屬單位及無上級主管部門或隸屬關係的單位報該單位所在地...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞HACCP管理體系認證管理規定
...CCP認證的認證機構、認證諮詢和培訓機構(含中外合資、合作、外商獨資機構)的設立應當符合國家的有關規定。第十八條國家認監委負責國外食品衛生管理機構及其他相關機構對我國企業HACCP驗證的管理和協調工作,受理有關...
醫源資料庫;食品質量管理體系;HACCP質量體系淺談做好醫院檔案管理的幾個環節
【摘要】隨着醫療事業的進步和科技的發展,醫院檔案管理工作顯得尤爲重要。在此結合國家檔案局及衛生部頒發的《醫院衛生檔案管理暫行辦法》,談談醫院檔案管理應做好的幾個環節:(1)強化檔案意識及領導層的意識;...
資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2005年第3卷第6期