阻斷其血液供應來治療前列腺癌
...細胞(內皮細胞)是因爲使細胞表面的血小板衍生生長因子受體(PDGF-R)失活.結果阻止了外部PDGF引起的或細胞內部信號引起的受體活化。PDGF-R的激活能刺激產生新生血管,促進細胞分化和遷移,抑制細胞保護機制即自我凋亡,這都是癌細...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關大蒜有機硫化合物及抗癌作用機制
...控制的死亡〖13〗。細胞凋亡主要有兩種途徑,即死亡受體途徑(細胞表面)和線粒體(細胞內)途徑,而兩條途徑都必須有天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶(caspases)的活化才能誘導細胞核和細胞質內相關的底物降解引發細...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第6期北京大學生理學試題(碩士)2004年
...醫書上有)(25分)5、英文題:降血壓藥物作用機制:a-受體阻斷劑B-受體阻斷劑鈣通道阻斷劑(35分)作者:
醫源資料庫;醫源習題集;生理學第六章 膽鹼受體激動藥--第一節 M,N膽鹼受體激動藥
第六章 膽鹼受體激動藥 膽鹼受體激動藥(cholinoceptoragonists)與膽鹼受體結合,激動受體,產生與遞質乙酰膽鹼相似的作用。按其對不同膽鹼受體亞型的選擇性,可分爲:①M,N膽鹼受體激動藥;②M膽鹼受體激動藥;③N膽...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;藥理學老年抑鬱症臨牀診斷與藥物使用的相關問題
...用,足量的文拉法辛均可減少CAMP的釋放,引起腎上腺素受體迅速下調,使去甲腎上腺素能神經系統發生迅速而持久的快速脫敏作用,以達到抑鬱症狀的迅速改善。③半衰期短,文拉法辛T1/2爲4小時,其活性代謝產物OVD爲10小時,3...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第14期第十七章 抗精神失常藥--第一節 抗精神病藥
...,但吸收速度受劑型、胃內食物的影響,如同時服用膽鹼受體阻斷藥,可顯著延緩其吸收。口服氯丙嗪2~4小時血漿藥物濃度達峯值,肌注吸收迅速,但因刺激性強應深部注射,其生物利用度比口服大3~4倍,這與口服具有首過...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;藥理學青年英才顯鋒芒——第八屆全國青年藥學工作者最新科研成果交流會獲獎成果覽勝
...(CS-866)是近年來在國外上市的一種選擇性血管緊張素Ⅱ受體阻斷劑,臨牀用於治療高血壓。該藥是一種前體藥物,口服後在體內迅速轉化爲活性代謝物——奧美沙坦(RNH-6270),因此可通過測定奧美沙坦的血藥濃度來研究奧美...
醫學教育;學術活動拉呋替丁的臨牀應用
【摘要】拉呋替丁爲第二代H2受體拮抗劑,可持續地抑制人胃酸、胃蛋白酶的基礎分泌、夜間分泌及四肽胃泌素等刺激因子引起的分泌,對抗多種胃刺激因子引起的胃黏膜損傷。本品主要治療胃潰瘍和十二指腸潰瘍,可改善急性...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2009年第9卷第5期肌注山莨菪鹼致急性左心衰1例
...個別患者可出現心率加快,但一般均較輕。山莨菪鹼爲M受體阻斷藥,M受體阻斷藥對痙攣狀態的胃腸平肌有較顯著的解痙作用。其中山莨菪鹼因解痙作用選擇性相對較高且毒副作用較低而廣泛應用於胃腸疼痛。山莨菪鹼在外周阻...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第10期文拉法辛的研究現狀
...,對多巴胺(DA)的重攝取,僅有輕微的抑制作用。對M膽鹼受體,腎上腺素α1、α2、β受體,組胺H1受體幾乎無親和力。其活性代謝產物0-去甲基文拉法辛亦可抑制5-HT和NE的重攝取,活性比原形藥低。有研究表明,本品小劑量時主要...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第10期