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吉非貝齊
...藥，爲白色結晶性粉末；無臭，無味。主要是降低VLDL-C的合成，增加脂蛋白酯酶活力，促進VLDL-C分解，抑制HDL-C分解，並增加載脂蛋白Al（apoaI）和載脂蛋白A2（apoaⅡ）的合成，使HDL-C含量增加，使TG和LDL-C降低。臨牀用於高脂蛋白...
循環系統藥物；調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物；降血脂藥；西藥中毒；心血管系統用藥；苯氧乙酸類衍生物 -
二甲苯氧庚酸
...藥，爲白色結晶性粉末；無臭，無味。主要是降低VLDL-C的合成，增加脂蛋白酯酶活力，促進VLDL-C分解，抑制HDL-C分解，並增加載脂蛋白Al（apoaI）和載脂蛋白A2（apoaⅡ）的合成，使HDL-C含量增加，使TG和LDL-C降低。臨牀用於高脂蛋白...
循環系統藥物；調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物；降血脂藥；西藥中毒；心血管系統用藥；苯氧乙酸類衍生物 -
信息轉導
...會導致功能障礙，例如，家族性高膽固醇症是一種典型的受體異常性疾病。該病是由於病人低密度脂蛋白（LDL)受體缺陷，致使膽固醇不能被肝組織攝取，進而發生高膽固醇血癥。又如，非胰島素依賴性糖尿病的發病原因主要是...
醫學 -
地黃飲子
...固酮系統激活，血管緊張素Ⅱ（AⅡ）作用於血管緊張素受體（ATl）使小動脈收縮，刺激腎上腺皮質分泌醛固酮，再反饋性使去甲腎上腺素分泌增加也可使血壓升高。④細胞膜離子轉運異常如鈉泵、鈣泵活性降低等可使細胞膜通...
方劑；中醫學；中藥學；補益劑；陰陽並補劑；寧心開竅；補腎生精；補氣養血；方劑學 -
可來替蘭
...吸收，從而促進膽汁酸以及膽固醇的排泄，並增加肝內UDL受體促使血中LDL進入肝臟，從而也降低血中LDL。考來替蘭與同類藥物消膽胺比較，顯示與大多數膽汁酸類有較大的吸附量和親和性，考來替蘭可有效降低門靜脈血中的總膽...
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依折麥布
...製作用，而他汀類藥物的作用機制爲減少肝臟中膽固醇的合成，故兩藥聯用有協同降低膽固醇的作用，在降低高膽固醇血癥患者的總膽固醇（TC）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）、載脂蛋白B（apoB）和三酰甘油（TG）及提高高密度...
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依澤替米倍
...製作用，而他汀類藥物的作用機制爲減少肝臟中膽固醇的合成，故兩藥聯用有協同降低膽固醇的作用，在降低高膽固醇血癥患者的總膽固醇（TC）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）、載脂蛋白B（apoB）和三酰甘油（TG）及提高高密度...
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考來替蘭
...吸收，從而促進膽汁酸以及膽固醇的排泄，並增加肝內UDL受體促使血中LDL進入肝臟，從而也降低血中LDL。考來替蘭與同類藥物消膽胺比較，顯示與大多數膽汁酸類有較大的吸附量和親和性，考來替蘭可有效降低門靜脈血中的總膽...
循環系統藥物；調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物；膽汁酸結合樹脂；藥物 -
依澤替米貝
...製作用，而他汀類藥物的作用機制爲減少肝臟中膽固醇的合成，故兩藥聯用有協同降低膽固醇的作用，在降低高膽固醇血癥患者的總膽固醇（TC）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）、載脂蛋白B（apoB）和三酰甘油（TG）及提高高密度...
循環系統藥物；調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物；其他調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物；藥物 -
南諾龍
...分化指數爲8。其蛋白同化作用及雄性化作用均經雄激素受體發揮作用。苯丙酸諾龍能促進蛋白質合成，並有使鈣磷沉積、促進骨組織合成和抑制蛋白質異生等作用。苯丙酸諾龍的藥代動力學：肌內注射苯丙酸諾龍100mg後，1～2天...