普羅蘭
...本品應從健康人羣的尿中提取,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規範》要求。本品在生產過程中需經適宜的工藝方法處理,以使任何病毒如肝炎病毒、人免疫缺陷病毒和朊病毒等去除或滅活。性狀:本品爲白色或類白...
幹細胞臨牀研究管理辦法(試行)
...導原則(試行)》的要求。幹細胞製劑的製備應當符合《藥品生產質量管理規範》(GMP)的基本原則和相關要求,配備具有適當資質的人員、適用的設施設備和完整的質量管理文件,原輔材料、製備過程和質量控制應符合相關要...
部門規章;法規文件波熱尼樂
...本品應從健康人羣的尿中提取,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規範》要求。本品在生產過程中需經適宜的工藝方法處理,以使任何病毒如肝炎病毒、人免疫缺陷病毒和朊病毒等去除或滅活。性狀:本品爲白色或類白...
絨膜激素
...本品應從健康人羣的尿中提取,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規範》要求。本品在生產過程中需經適宜的工藝方法處理,以使任何病毒如肝炎病毒、人免疫缺陷病毒和朊病毒等去除或滅活。性狀:本品爲白色或類白...
放射診療管理規定
...換重要部件後的設備,應當經省級以上衛生行政部門資質認證的檢測機構對其進行檢測,合格後方可啓用;(二)定期進行穩定性檢測、校正和維護保養,由省級以上衛生行政部門資質認證的檢測機構每年至少進行一次狀態檢測...
法規文件促性腺素
...本品應從健康人羣的尿中提取,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規範》要求。本品在生產過程中需經適宜的工藝方法處理,以使任何病毒如肝炎病毒、人免疫缺陷病毒和朊病毒等去除或滅活。生產過程中不得額外添加...
進口食品境外生產企業註冊管理規定
...檢總局)統一管理進口食品境外生產企業註冊工作。國家認證認可監督管理委員會(以下簡稱國家認監委)組織實施進口食品境外生產企業的註冊及其監督管理工作。第四條《進口食品境外生產企業註冊實施目錄》(以下簡稱《...
喜美康
...本品應從健康人羣的尿中提取,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規範》要求。本品在生產過程中需經適宜的工藝方法處理,以使任何病毒如肝炎病毒、人免疫缺陷病毒和朊病毒等去除或滅活。生產過程中不得額外添加...
休米根
...本品應從健康人羣的尿中提取,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規範》要求。本品在生產過程中需經適宜的工藝方法處理,以使任何病毒如肝炎病毒、人免疫缺陷病毒和朊病毒等去除或滅活。生產過程中不得額外添加...
尿促卵泡素
...本品應從健康人羣的尿中提取,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規範》要求。本品在生產過程中需經適宜的工藝方法處理,以使任何病毒如肝炎病毒、人免疫缺陷病毒和朊病毒等去除或滅活。生產過程中不得額外添加...