Dehydroxymethylepoxyquinimicin(DHMEQ),一個新的核因子kappaB抑制劑,增強紫杉醇類抗癌藥物對甲狀腺未分化癌細胞的抗癌作用
...化。Westernblotting對poly(ADP-ribose)多聚酶、caspase3、X染色體連鎖凋亡抑制蛋白、以及凋亡抑制基因Survivin進行分析,流式細胞儀檢測磷脂結合蛋白AnnexinV(AnnexinV是一種磷脂結合蛋白,與凋亡早期細胞的胞膜外側暴露的磷脂酰絲氨酸有...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關血管緊張素原研究進展
...的分析中,發現AGT基因3‘-端(GT)n等位基因與高血壓存在連鎖關係。在患重度高血壓同胎對(舒張壓大於100mmHg或正在接受2到3種抗高血壓藥物治療者)中共有同一AGT(GT)n等位基因比率高出對照羣體17%。此外研究還發現,年齡在60...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;生物化學生大黃對急性胰腺炎治療價值的臨牀研究
...F—a、IL-6、IL-8在AP發病中起重要作用。早期中斷胰腺炎的連鎖反應是目前研究的熱點。大黃治療胰腺炎也已被臨牀證實肯定有效。中醫將大黃對AP的治療功用歸之爲通裏攻下、清熱利膽、活血化瘀。本研究中AP患者早期應用生大...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;藥物與臨牀孕婦外周血胎兒有核紅細胞在產前診斷中的作用
...和PCR技術。 3.1分子遺傳學診斷 3.1.1遺傳性疾病性連鎖遺傳病種類繁多,若可以作出產前性別診斷,給家系提供優生指導,減少此類患兒的出生,爲性連鎖遺傳病的產前診斷提供可能。現在用於產前診斷胎兒性別的基因是Y...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2004年第1卷第2期HSF4基因突變導致常染色體顯性遺傳核性白內障
...因在染色體上的定位,選擇了D16S539分子標記,對該家系進行連鎖分析,通過基因測序鑑定致病基因。結果該69名家系成員中有16例患有先天性核性白內障,致病基因定位於16q21-q22,並在候選基因HSF4外顯子3檢測到一新的突變雜合子134456G...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代眼科學雜誌;2006年第3卷第4期西班牙研究先天性角化不良基因新進展
...空間(MEDcyber.com)12月21日消息-西班牙科學家最新報道,X連鎖先天性角化不良(X-DC)患者發生了角化不良(dyskerin)基因突變,使得端粒酶活性大爲降低。先天性角化不良(dyskeratosiscongenita)是一種罕見的先天性綜合徵,性聯方式遺...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組湖北漢族人羣對乙肝疫苗免疫應答能力與HLA-DRB1等位基因相關性的研究
...組織相容性複合體(MHC)是位於某一染色體上的一組緊密連鎖的基因羣,它控制機體對抗原的免疫應答和對疾病的易感性。主要在小鼠進行的動物實驗已證實,在MHC複合體中存在着控制免疫應答的基因(Irgene),後者可能定位於...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學慢性肉芽腫病
...點的遺傳性粒細胞殺菌功能缺陷病。多數病人的男性,X-連鎖隱性遺傳;少數爲常染色體隱性遺傳,兩性均可發病。主要缺陷是宿主吞噬細胞系統產生的過氧化氫不足,不能殺滅過氧化氫酶陽性菌,致感染廣泛播散。肉芽腫是對...
求醫問藥;疾病大全;其他北大醫院成功進行國內首例遺傳性腎炎產前基因診斷
...叫Alport綜合徵,是一種單基因遺傳病。該病主要表現爲X連鎖遺傳,如果母親攜帶致病基因,其子女患病機率爲50%。患者多在10歲前發病,以血尿、蛋白尿、進行性腎功能減退爲主要表現,並常伴隨神經性耳聾及眼球病變。隨着...
醫學教育;校園動態;北京大學醫學部北大一院成功實現Alport綜合徵產前診斷
...教授介紹,Alport綜合徵是一種遺傳性腎臟疾病,多數爲X連鎖遺傳型,攜帶致病基因母親的子女有1/2的患病可能性。該病預後極差,血尿是其最突出的臨牀表現,隨年齡增長可出現蛋白尿,並逐漸出現腎功能衰竭而需要透析、腎...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科