薄層層析-紫外分光光度法測定香丹注射液中原兒茶醛的含量
...中原兒茶醛的含量。方法以原兒茶醛爲對照品,展開劑爲二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(8∶5∶0.8)分離得到原兒茶醛,採用紫外分光光度法,檢測波長281nm,測定原兒茶醛的含量。結果原兒茶醛在0.55~4.95μg/ml範圍內線性關係良好,r...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2005年第5卷第10期薄層層析-紫外分光光度法測定香丹注射液中原兒茶醛的含量
...中原兒茶醛的含量。方法以原兒茶醛爲對照品,展開劑爲二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(8∶5∶0.8)分離得到原兒茶醛,採用紫外分光光度法,檢測波長281nm,測定原兒茶醛的含量。結果原兒茶醛在0.55~4.95μg/ml範圍內線性關係良好,r...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文土壤中殘留量檢測方法
...析柱:18cm(長)×1.5cm(內徑)2.主要試劑丙酮:分析純,重蒸餾二氯甲烷:分析純,重蒸餾石油醚:60~90℃,分析純,重蒸餾弗羅裏硅土(Florisil):60~100目,層析用氧化劑:冰醋酸/30%過氧化氫(1:1,V/V),混合前加1%濃硫酸於過氧化氫中,配製...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例六種酚類高效液相色譜分析法實施細則
...析純。酚類標準溶液:苯酚、4-硝基酚、3-甲基酚、2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚、五氯酚(國家標物中心或美國SUPLCO公司提供)。7.測定步驟:樣品的富集:取水樣500ml,加入硫酸調1.5≤PH≤2,若樣品有餘氯,則加入約20mg無水Na2SO...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例六種酚類高效液相色譜分析法實施細則
...析純。酚類標準溶液:苯酚、4-硝基酚、3-甲基酚、2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚、五氯酚(國家標物中心或美國SUPLCO公司提供)。7.測定步驟:樣品的富集:取水樣500ml,加入硫酸調1.5≤PH≤2,若樣品有餘氯,則加入約20mg無水Na2SO...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文甲磺酸加貝酯
...十二烷基硫酸鈉5g,加50%甲醇溶液使溶解並稀釋至100ml)-庚烷磺酸鈉溶液(取庚烷磺酸鈉5g,加50%甲醇溶液使溶解並稀釋至100ml-異丙醇(300∶150∶2∶2∶8)爲流動相;檢測波長爲236nm,理論板數按加貝酯峯計算應不低於2000,加貝酯...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分斑蝥素乳膏
...中乾燥至恆重的斑蝥技素對照品約25mg,置25ml量瓶中,加二氯甲烷使溶解,並稀釋至刻度,搖勻。精密量取2mL,置10ml瓶中,加二氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,即得。供試品溶液的製備精密稱取適量(約相當於斑螫素2mg〕置50ml燒杯...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分LC使用和維護
...洗溶劑及順序,作爲參考:硅膠柱以正已烷(或庚烷)、二氯甲烷和甲醇依次沖洗,然後再以相反順序依次沖洗,所有溶劑都必須嚴格脫水。甲醇能洗去殘留的強極性雜質,已烷使硅膠表面重新活化。反相柱以水、甲醇、乙腈、...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養紫杉醇注射液
...總峯面積的20%,其中賽菲諾馬寧的峯面積不得超過0.45%。二氯甲烷取二氯甲烷適量,精密稱定,加水製成每1ml中含二氯甲烷0.042mg的溶液,精密量取0.5ml,置10ml空瓶中,加入1/10000乙腈(內標物質)0.5,作爲對照品溶液;另取本品0.2g...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分液相色譜儀色譜柱使用及維護
...渡“。硅膠柱或極性色譜柱在經過出廠測試後是保存在正庚烷中的。如果該色譜柱需要使用含水的流動相,請在使用流動相之前用乙醇或異丙醇平衡如何平衡色譜柱?平衡過程中,將流速緩慢地提高用流動相平衡色譜柱直到獲得...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養