基因解讀身體密碼
...過程中造成嚴重危害。例如:造成青少年死亡、殘疾的18三體綜合徵、13三體綜合徵和假性肥大型肌營養不良;造成中青年死亡、殘疾的遺傳性痙攣性共濟失調I型、面肩肱型肌營養不良、成年型多囊腎、遺傳性惡性腫瘤、心血管...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞先兆流產患者的健康教育
...的。染色體異常包括數目異常和結構異常。數目異常多見三體、X單體、三倍體等;結構異常多爲染色體斷裂、倒置、缺失和易位。 3.1.2全身性疾病妊娠期患全身性感染,高熱等可引起子宮收縮導致流產。細菌和病毒通過胎盤...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2009年第6卷第19期先天性膈疝誤診1例
...及神經系統畸形,部分患兒合併染色體畸形,特別是18三體綜合徵。手術修補是搶救和治癒本病的唯一有效手段,可使疝入胸腔的腹腔臟器復位和膈肌缺損得到修補。作者單位:濱州醫學院附屬醫院兒科濱州市256603作者:
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2009年第32卷第2期2009年度中國高等學校十大科技進展評選揭曉
...實驗上第一次觀測了一個複雜量子體系(同時包含二體和三體相互作用)基態的糾纏量子相變過程,採用量子糾纏見證的手段探測了由於三體相互作用導致的一類新的量子相變(PhysicalReviewLetters103,140501(2009)),該成果被認...
醫學教育;科教新聞晚期囊袋阻滯綜合徵1例
...小,植入彈性攀人工晶體後(硅凝膠、水凝膠、丙烯酸、三體PMMA),UBM顯示虹膜與人工晶體前移,前房淺,人工晶體周圍囊袋內透明液體積聚,患者可出現高眼壓,近視等症狀[4]。 2.3術後晚期囊袋阻滯綜合徵 Miyake等[5]1998年...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2012年第12卷第1期新生兒腸旋轉不良的診治
...轉位1例(胃在右腹,肝臟在左腹),房間隔缺損1例,21-三體綜合徵1例,共計27例,佔65.9%(27/41)。 1.6手術及術後診斷全部病例均行剖腹探查,術中確診爲該病行Ladd’s手術。術中發現有中腸扭轉,本組均爲順時針扭轉,其...
資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2004年第1卷第2期全基因組測序:下個改變世界的技術
...病基因做的檢測。無創產前基因檢測,就是針對新生兒21-三體綜合徵(俗稱唐寶寶)等染色體異常來做的。而全基因組測序,是檢測人類所有基因組信息,不針對任何單個疾病或者因素的基因,但又囊括了之前所有單個基因檢測...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞23對原發不孕夫婦的染色體異常核型分析
...配子,這些配子在受精形成合子後,子代可爲完全或部分三體或單體,多數不能存活,而導致流產、畸胎、死胎。如果染色體重組後重復和缺失的片段較大,合子難以發育,故表現爲不孕。本組易位攜帶者就均無1例妊娠。有人...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第20期;論著特殊類型的骨髓增生異常綜合徵
...大,但染色體改變主要爲單體7,其次爲佔有較小比例的三體8和3號染色體的改變[15,16]。 8 治療相關性MDS(t-MDS) t-MDS和治療相關性AML(t-AML)是抗腫瘤治療遠期併發症之一。70%t-AML由t-MDS進展而來,約佔AML的10%~20%[18,1...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;心血管病學深圳發現7例世界罕見染色體異常
...到一條衍生異常染色體,導致某一易位節段的增多(部分三體性)或減少(部分單體性),併產生相應的效應。因爲胎兒是從父母雙方各獲得一條染色體組成自己的染色體,如果他沒有全部遺傳父親易位的染色體,或是沒有全部...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組