高效液相色譜法測定氣滯胃痛沖劑中甘草次酸的含量
摘 要 應用高效液相色譜法測定氣滯胃痛沖劑中甘草次酸的含量,回收率爲(97.41±2.20)%,相關係數爲0.9997.QuantitativeDeterminationofGlycyrrhetinicAcidin“QizhiweitongGranule”byHPLCZhangGuogang,XuSuixu,JinFenghuan,ZhouXuemeiDepartmentofTraditionalChineseMedicine...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定魚鰾補腎丸中補骨脂素的含量
【摘要】目的建立高效液相色譜法測定魚鰾補腎丸中補骨脂素的含量。方法採用HypersilODSC18(4.6mm×200mm,5μm)色譜柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(30:70)爲流動相,流速爲1.0ml/min,檢測波長245nm。結果補骨脂素在0.07168~0.35840μg範圍內呈良...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2008年第8卷第4期高效液相色譜法蒸發光散射檢測器測定黃芪和製劑中黃芪甲苷的含量
本實驗採用高效液相色譜蒸發光散射檢測器,測定了黃芪及其製劑中黃芪甲苷的含量。黃芪甲苷的含量測定可採用薄層掃描法[1],但操作繁瑣,重現性差。本文實驗結果表明該方法靈敏度、穩定性和重現性均能滿足要求,是...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定鹽酸納洛酮片含量及含量均勻度
目的:報道反相高效液相色譜法測定鹽酸納洛酮片的含量及含量均勻度。方法:採用C18柱,以乙酰苯胺爲內標,甲醇-乙腈-0.02mol.L-1磷酸二氫鉀溶液(1.5∶1.0∶7.5)爲流動相,檢測波長240nm。結果:在進樣量0.4~4μg,內標物爲0.2μg時...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定環丙貝特及其有關物質的含量
[摘要]目的:本實驗採用高效液相色譜法測定環丙貝特及其有關物質的含量。方法:色譜柱爲C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流動相爲0.01mol/L醋酸銨[pH爲(3.8±0.1)]-乙腈(1∶1),檢測波長爲230nm。結果:線性濃度範圍爲0.02~0.2mg/...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定心康膠囊中葛根素的含量
...疾病。爲對其質量進行控制,本文參考藥典[1],採用高效液相色譜法對方中君藥葛根的主要成分―――葛根素進行了含量測定,結果準確、重現性好,可作爲該製劑的質量控制方法。【關鍵詞】心康膠囊;葛根素;高效液相色譜...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定複方芩蘭口服液中綠原酸和黃芩苷的含量
...芩蘭口服液中綠原酸和黃芩苷的含量分析方法。方法採用高效液相色譜法,色譜柱爲C-18烷基硅烷柱,綠原酸:甲醇-0.4%的磷酸水溶液(24∶76)爲流動相,檢測波長327nm;黃芩苷:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)爲流動相,檢測波長274nm;流...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定複方蒲黃腸康膠囊中沒食子酸的含量
【摘要】目的:建立高效液相色譜法測定複方蒲黃腸康膠囊中沒食子酸的含量。方法:色譜柱爲C18柱(200mm×4.6mm,5μm);流動相爲甲醇:0.1%磷酸溶液(10:90);檢測波長爲273nm。結果:沒食子酸在26~56μg/ml範圍內,線性關係良...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文離子對高效液相色譜法測定美洛昔康含量及有關物質
...目的:爲控制美洛昔康的含量和有關物質,建立了離子對高效液相色譜測定法。方法:色譜柱爲Alltech公司AlltimaODS柱(250mm×4.6mm),流動相:乙腈-含0.25%辛烷磺酸鈉的0.1mol.L-1磷酸二氫鈉(磷酸調至pH2.5)(65∶35),流速:1mL.min-1,檢測波...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定環丙貝特及其有關物質的含量
[摘要]目的:本實驗採用高效液相色譜法測定環丙貝特及其有關物質的含量。方法:色譜柱爲C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流動相爲0.01mol/L醋酸銨[pH爲(3.8±0.1)]-乙腈(1∶1),檢測波長爲230nm。結果:線性濃度範圍爲0.02~0.2mg/...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文