大豆及穀物中氟磺胺草醚殘留量的測定高效液相色譜法
1 範圍本標準規定了大豆及穀物中氟磺胺草醚殘留量的高效液相色譜測定方法。本標準適用於大豆及穀物中氟磺胺草醚殘留量的測定。2 原理 樣品中氟磺胺草醚在酸性條件下用有機溶劑提取,經液-液分配及柱淨化除去幹擾...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例肌苷含量測定方法
...248nm。肌苷口服液、肌苷片、肌苷膠囊和肌苷注射液含量測定方法同肌苷。文獻報道的方法:張利等用HPLC法測定肌苷片的含量。儀器:HP1100高效液相色譜系統。色譜柱:HypersilODS柱;流動相:0.05mol/L醋酸鈉緩衝液(以1mol/L醋酸調p...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文雙氯芬酸鈉凝膠
...典1995年版二部附錄ⅠE)的各項規定。 含量測定:照高效液相色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤD)測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑,甲醇-磷酸二氫鉀液(0.005mol/L並用10%磷酸溶液調pH值...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分pH敏感性殼聚糖/海藻酸鈉水凝膠的製備及其性能研究
...,得藥物含量爲5.56%,包封率爲75.12%,釋放度爲81.72%。2.3測定條件的確定硝苯地平在水中不溶,在人工胃液和人工腸液中也不溶,而在0.4%吐溫-80水溶液中有較好的溶解度,也不干擾測定。用0.4%吐溫-80水溶液配製一定量的硝苯地...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第12期毛細管電泳技術在中藥分析中的應用
...作簡便、分析快速等特點。該方法用於赤土茯苓苷的含量測定,也得到了準確的結果,而且其檢測限很低(0.4μg/mL)。侯連兵等[11]對三七及其混淆品菊葉三七的蛋白多肽進行了HPCE法的鑑別,在酸性、鹼性和中性提取液中三七及其混淆...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥研究與新藥申報毛細管電泳在食品分析中的應用
...採用計算機控制pH梯度的CZE系統也可有效分離軟飲料中的苯甲酸鈉和咖啡因等成分[36]。 Thompson等[37]利用MEKC同時分離和測定了無糖軟飲料和番茄醬中的山梨酸、苯甲酸、咖啡因、阿斯巴甜和甜蜜素。RSD僅爲0.6%~2.6%,測...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定鹽酸維拉帕米及其片劑和注射劑的含量及有關物質
目的:建立一種用高效液相色譜法測定鹽酸維拉帕米及其片劑和注射劑的含量及有關物質的方法。方法:以ODS爲固定相。醋酸鹽緩衝溶液-甲醇-三乙胺(55∶45∶1)爲流動相,檢測波長爲278nm。結果:鹽酸維拉帕米的濃度在0.05~1.0mg....
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例毛細管電泳原理及在藥學領域的應用
...E),是一種發展迅猛的新型的分離分析技術,與常用的高效液相色譜法(HPLC)相比,具有分析時間短,分離效率高,適應性廣,檢測限低,進樣量小,溶劑消耗少,自動化程度高等優點,近十多年來已廣泛應用於蛋白質、氨...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定蠍寶膠囊中阿魏酸的含量
【摘要】目的建立測定蠍寶膠囊中阿魏酸含量的高效液相色譜法。方法採用VP-ODS(250mm×4.6mm,5μm)色譜柱,以乙腈-1%冰醋酸溶液(25∶75)爲流動相,流速爲1ml/min,檢測波長:313nm。結果阿魏酸在2.5~25μg/ml濃度範圍內,峯面積與濃...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文肉桂油氣相色譜與氣質聯用分析
...皮醛的含量測定方法和鑑定揮發性化學成分。方法:氣相色譜法,3mm×4m不鏽鋼柱,10%PEG-20M爲固定液,ChromosorbWAW60~80目擔體,FID檢測器,柱溫190℃;氣質聯用,以HP-5毛細管柱,柱溫起始120℃保持5min後5℃.min-1升溫至150℃保持7min...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文