關於公佈第六批非處方藥藥品目錄的通知
...浸膏125毫克、對乙酰氨基酚100毫克、白英幹浸膏42毫克、馬來酸氯苯那敏1毫克、前胡幹浸膏33毫克甲2氨酚烷胺咖敏膠囊每粒含對乙酰氨基酚250毫克、鹽酸金剛烷胺30毫克、咖啡因15毫克、馬來酸氯苯那敏2毫克甲3氨咖麻敏膠囊每粒...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規聯合用藥治療高血壓的臨牀比較
...報告如下。1臨牀資料0.05)。1.2治療方法治療組病人選用依那普利加硝苯地平緩釋劑爲基本藥物,根據病人血壓水平依那普利劑量爲每次10mg,硝苯地平緩釋劑量爲每次20mg,Bid;對照組病人選用依那普利爲基本治療藥物,劑量爲...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2008年第9卷第1期合作開發生物質能源桂企與東盟國家同臺唱戲
...,爲東盟八個國家客戶進行生物柴油方面技術指導,並在馬來西亞、柬埔寨、老撾等國家建有多個小桐樹樹種基因庫和育苗基地。 地處熱帶和亞熱帶氣候區的泰國、印度尼西亞、越南等東盟國家是世界木薯主產區;馬來西亞...
醫藥經濟;生物技術;生物能源血管緊張素轉化酶抑制劑和血管緊張素受體阻滯劑的比較和選用
...時間(h)清除用量(mg/d)卡託普利75~911.71.0~1.5腎6.25~300依那普利602.032.0~8.0腎2.5~40賴諾普利6~6012.06.0~8.0腎5~40苯那普利(洛丁新)>3710~111.0~2.0腎5~40福辛普利3611.5~14.01.0腎、肝5~80喹那普利>603.02.0腎20~80Moexipril132.9~9.01.5腎、腸道7.5~30.0...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2007年第30卷第4期以HPLC法測定馬來酸氯苯那敏含量的方法中馬來酸峯及氯苯那敏峯定位的問題
...品地方標準上升國家標準》收載品種中採用HPLC方法測定馬來酸氯苯那敏的含量時,所採集的HPLC圖譜中,出現的馬來酸峯與氯苯那敏峯保留位置如何確定的問題。方法:採用高效液相色譜法,色譜柱:WatersC18(4.6mm×150mm,5μm),江...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文離子交換色譜法檢測食品添加劑富馬酸中馬來酸
...目的:建立離子交換色譜法檢測食品添加劑富馬酸中雜質馬來酸。方法:樣品用流動相溶解定容後,採用LC–SCX離子交換色譜柱(25cm×4.6mm,5μm)分離,以0.005mol?L-1硫酸水溶液–乙腈(60∶40)爲流動相,流速0.3mL?min-1,檢測波...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例馬來酸羅格列酮降低2型糖尿病外源胰島素抵抗的臨牀研究
...糖及糖化血紅蛋白控制不佳,這是臨牀急待解決的問題。馬來酸羅格列酮,是噻唑烷二酮類胰島素增敏劑,通過激活過氧化物酶增殖活化受體γ(PPARγ)增加靶器官對胰島素的敏感性,能糾正糖尿病患者的糖代謝及脂代謝,改善...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第7期;臨牀醫學反相高效液相色譜法分離和測定富馬酸
...以含0.5%乙酸的水溶液作爲流動相能較好地分離富馬酸和馬來酸試樣,當其流速爲1.0mL/min時,富馬酸與馬來酸的分離因子的分離度達1.52。該方法操作簡便、快速、定量準確、可靠。1 引 言 富馬酸是一種重要的精細化工產...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文反相高效液相色譜法分離和測定富馬酸
...以含0.5%乙酸的水溶液作爲流動相能較好地分離富馬酸和馬來酸試樣,當其流速爲1.0mL/min時,富馬酸與馬來酸的分離因子的分離度達1.52。該方法操作簡便、快速、定量準確、可靠。Abstract Theseparationanddeterminationoffumaricacidbyhigh-perf...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例馬來酸羅格列酮控制血糖效果持久
一項全球範圍的糖尿病治療研究成果表明,馬來酸羅格列酮與治療2型糖尿病的兩類常用藥物二甲雙胍及格列本脲相比,單藥治療失敗機率分別降低了32%和63%,證明馬來酸羅格列酮在長期血糖控制方面具有優勢,有望成爲治療2...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞