阿棒
...(用2mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至6.0)-乙腈(20:80);檢測波長爲230nm;先以流動相A-流動相B(98:2)等度洗脫,待阿莫西林峯洗脫完畢後立即按下表進行線性梯度洗脫。阿莫西林峯的保留時間約爲10分鐘,取阿莫西林克拉維...
阿莫克拉
...(用2mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至6.0)-乙腈(20:80);檢測波長爲230nm;先以流動相A-流動相B(98:2)等度洗脫,待阿莫西林峯洗脫完畢後立即按下表進行線性梯度洗脫。阿莫西林峯的保留時間約爲10分鐘,取阿莫西林克拉維...
沃格孟汀
...(用2mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至6.0)-乙腈(20:80);檢測波長爲230nm;先以流動相A-流動相B(98:2)等度洗脫,待阿莫西林峯洗脫完畢後立即按下表進行線性梯度洗脫。阿莫西林峯的保留時間約爲10分鐘,取阿莫西林克拉維...
安賽定
...節pH值至3.9),按下表進行線性梯度洗脫。柱溫爲35℃;檢測波長爲255nm。取頭孢他啶對照品60mg,置50ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml溶解,用水稀釋到刻度,搖勻。在沸水浴中放置20分鐘,取出,放冷,作爲系統適用性試驗溶液,...
復達新
...節pH值至3.9),按下表進行線性梯度洗脫。柱溫爲35℃;檢測波長爲255nm。取頭孢他啶對照品60mg,置50ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml溶解,用水稀釋到刻度,搖勻。在沸水浴中放置20分鐘,取出,放冷,作爲系統適用性試驗溶液,...
阿莫維酸鉀
...(用2mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至6.0)-乙腈(20:80);檢測波長爲230nm;先以流動相A-流動相B(98:2)等度洗脫,待阿莫西林峯洗脫完畢後立即按下表進行線性梯度洗脫。阿莫西林峯的保留時間約爲10分鐘,取阿莫西林克拉維...
棒酸鉀
...(用2mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至6.0)-乙腈(20:80);檢測波長爲230nm;先以流動相A-流動相B(98:2)等度洗脫,待阿莫西林峯洗脫完畢後立即按下表進行線性梯度洗脫。阿莫西林峯的保留時間約爲10分鐘,取阿莫西林克拉維...
安滅菌
...(用2mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至6.0)-乙腈(20:80);檢測波長爲230nm;先以流動相A-流動相B(98:2)等度洗脫,待阿莫西林峯洗脫完畢後立即按下表進行線性梯度洗脫。阿莫西林峯的保留時間約爲10分鐘,取阿莫西林克拉維...
安美汀
...(用2mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至6.0)-乙腈(20:80);檢測波長爲230nm;先以流動相A-流動相B(98:2)等度洗脫,待阿莫西林峯洗脫完畢後立即按下表進行線性梯度洗脫。阿莫西林峯的保留時間約爲10分鐘,取阿莫西林克拉維...
阿莫西林棒酸鹽
...(用2mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至6.0)-乙腈(20:80);檢測波長爲230nm;先以流動相A-流動相B(98:2)等度洗脫,待阿莫西林峯洗脫完畢後立即按下表進行線性梯度洗脫。阿莫西林峯的保留時間約爲10分鐘,取阿莫西林克拉維...