左氧氟沙星片
...和唾液等組織和體液中的濃度與血藥濃度之比約在1.1~2.1之間。本品主要以原形自腎排泄,在體內代謝甚少。口服48小時內尿中排出量約爲給藥量的80%~90%。本品以原形自糞便中排出少量,給藥後72小時內累積排出量少於給藥量...
藥品說明書鹽酸林可黴素溶液
...品耐藥。本品與青黴素、氯黴素、頭孢菌素類和四環素類之間無交叉耐藥,與大環內酯類有部分交叉耐藥,與克林黴素有完全交叉耐藥性。本品的作用機制是與細菌核糖體50S亞基結合,阻止肽鏈的延長,從而抑制細菌細胞的蛋白...
藥品說明書鹽酸林可黴素口服溶液
...品耐藥。本品與青黴素、氯黴素、頭孢菌素類和四環素類之間無交叉耐藥,與大環內酯類有部分交叉耐藥,與克林黴素有完全交叉耐藥性。本品的作用機制是與細菌核糖體50S亞基結合,阻止肽鏈的延長,從而抑制細菌細胞的蛋白...
藥品說明書磷酸氯喹片
...DNA鳥嘌呤上的2-氨基接近,使氯喹插入到DNA的雙螺旋兩股之間。與DNA形成複合物,從而阻止DNA的複製與RNA的轉錄。氯喹還能抑制磷酸摻入瘧原蟲的DNA與RNA,由於核酸的合成減少,而干擾瘧原蟲的繁殖。用同位素標記氯喹的實驗證...
藥品說明書酒石酸美託洛爾膠囊
...美託洛爾的脂溶性介於普萘洛爾(PP)與阿替洛爾(AT)之間。口服吸收迅速完全,吸收率大於90%,但肝臟代謝率達95%,首過效應爲25~60%,故生物利用度僅爲40~75%,與AT相近。口服血漿濃度高峯時間一般在1.5小時,最大作用時...
藥品說明書;心血管系統用藥注射用鹽酸四環素
...等革蘭陰性桿菌對四環素耐藥現象嚴重。並且,同類品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制在於藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,阻止氨基酰-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。...
藥品說明書;抗感染藥甲氧苄啶片
...藥物同時應用,也不宜在應用其他葉酸拮抗藥治療的療程之間應用本品,因爲有產生骨髓再生不良或巨幼紅細胞貧血的可能。4.與利福平合用時可明顯增加本品清除,血清半衰期縮短。5.與環孢素合用可增加腎毒性。6.本品可干擾...
藥品說明書;抗感染藥注射用鹽酸四環素
...等革蘭陰性桿菌對四環素耐藥現象嚴重。並且,同類品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制在於藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,阻止氨基酰-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。...
藥品說明書鹽酸美他環素片
...性菌及多數腸桿菌科細菌耐藥。本品與四環素類不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】口服可吸收,單劑口服500mg後血藥...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸美他環素膠囊
...性菌及多數腸桿菌科細菌耐藥。本品與四環素類不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】口服可吸收,單劑口服500mg後血藥...
藥品說明書;抗感染藥