阿替洛爾片
...%性狀 本品爲白色片或糖衣片。檢查 對羥基苯乙酰胺取本品的細粉適量(約相當於阿替洛爾0.10g)加無水乙醇-無水甲醇(4:1)10ml,振搖,使阿替洛爾溶解濾過取濾液作爲供試品溶液,照阿替洛爾項下的方法,自“另取對...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部清華大學生物化學試題(碩士)1998年-1996年
...請指出錯誤之處(10分)()⑴組成蛋白質的常見的20種氨基酸均有旋光性,並且均爲L-氨基酸。()⑵輔基和輔酶的區別在於與酶蛋白結合的牢固程度不同,輔酶結合比較不牢固(非共價結合),而輔基結合較牢固(共價或配位...
醫源資料庫;醫源習題集;生物化學第二節 嘌呤核苷酸的合成代謝
... 體內嘌呤核苷酸的合成有兩條途徑:①利用磷酸核糖、氨基酸、一碳單位及CO2等簡單物質爲原料合成嘌呤核苷酸的過程,稱爲從頭合成途徑(denovosynthesis),是體內的主要合成途徑。②利用體內遊離嘌呤或嘌呤核苷,經簡單反應過...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物化學與分子生物學肺炎克雷伯桿菌對β-內酰胺類抗生素的耐藥機制
...導的β-內酰胺酶基因的點突變導致的相應酶上一個或多個氨基酶改變,是最新一代的抗生素選擇壓力的結果。1983年最先在德國發現一株肺炎克雷伯菌臨牀分離株可以產生一種質粒介導的β-內酰胺酶[2],氨基酸序列分析顯示是...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第9期臨牀常見耐藥性細菌的耐藥機制
...,腸球菌耐藥譜愈來愈廣泛,表現爲高水平耐青黴素、耐氨基糖苷類和耐萬古黴素,最棘手的問題是目前尚無一種單一的抗生素對這類細菌的感染有治療效果。其耐藥機制是耐藥基因通過質粒、轉座子播散,爲獲得性耐藥。細菌...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2007年第5卷第3期D-2-叔丁氧羰基氨基-2-(4-羥苯基)乙酸的合成
【摘要】D-2-叔丁氧羰基氨基-2-(4-羥苯基)乙酸是新型第二代高效、低毒、耐酶的頭孢菌素類廣譜抗菌藥頭孢丙烯(cefprozil)的側鏈,用D-4-羥基苯甘氨酸與二碳酸二叔丁酯可一步反應得到,並對文獻方法進行了改進,析出固體...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第24期;論著青島能源所在新型人工肌肉模塊合成方法上取得新進展
...新型人工肌肉的基本構築模塊。 二氮芳辛一般可由2-氨基二苯甲酮通過傳統的縮合反應制備而得,但此過程需要長時間的迴流和除水,並且產率受底物的影響較大。此外,2-氨基二苯甲酮本身的製備方法比較繁瑣和昂貴,因...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞蠶蛹蛋白氨基酸含量的高效液相色譜法測定
...蛹蛋白是一種優質蛋白質,不僅含有人體所需的8種必需氨基酸,且氨基酸配比均衡性好,國內已有廠家將蠶蛹水解制成複合氨基酸產品[1]。因此測定蠶蛹氨基酸組成,對以蠶蛹蛋白爲原料進一步開發功能產品具有重要的參考價...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文第二節 某些神經疾病的生物化學
...的生化缺陷。假肥大型肌病中鞘磷脂較多,而膽鹼磷脂和氨基乙醇磷脂較正常兒童減少。用同位素標記注入法觀察到病肌肌膜對同位素的保留能力明顯低於正常肌肉。 在對假肥大型病肌肌節的肌漿網培養中,發現其對Ca2+再...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學我院不合理用藥處方分析
...藥理拮抗,可降低前者的效價。1.3處方3頭孢類抗生素和氨基苷類抗生素聯用,因前者的β-內酰胺與後者的氨基糖苷連接,致使氨基糖苷活性降低或失效。可使腎損害顯著增強。一般認爲,頭孢菌素可增加慶大黴素、妥布黴素對...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2006年第5卷第10期