家族性網狀內皮細胞增生症伴嗜酸性粒細胞增多
...suānxìnglìxìbāozēngduō疾病分類:皮膚性病科疾病概述:家族性網狀內皮細胞增生症伴嗜酸性粒細胞增多又名Ommen綜合徵,爲T及B細胞功能缺陷,常染色體隱性遺傳。臨牀表現有紅皮病樣皮膚增厚,淋巴結病,血色素、中性粒細胞...
疾病;皮膚性病科家族性結腸息肉病
...其他特殊臨牀徵狀。本病一般認爲與遺傳因素有關,常有家族史,病變廣泛者除有一般息肉的出血症狀外常可發生癌變,故應及時手術,不能手術者也應定期隨訪預防併發症的發生。本病與遺傳因素有關,性別差異不大。多在20...
疾病同源異形盒
...確定和ANT-C和BX-C座位的序列相一致。10~13組是通過串聯重複產生的,與9組產生差異。在每一個基因簇中的相應座位有時稱爲平行進化同源基因(paralogs),例如HoxA4和HoxB4就是平等進化同源基因。若果蠅和哺乳動物某一點上產生...
家族性自主神經失調症
...shītiáozhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒,患者近...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科家族性C5功能缺陷
概述:C5功能不全綜合徵又稱家族性C5功能缺陷,是Miller於1968年首先報道。主要見於嬰兒,特徵是血清中C5含量雖然正常,但功能缺陷。患者從嬰兒期即出現皮脂滲出性皮炎,且可由任何部位開始,很快波及全身,同時伴有慢性...
疾病;血液科;白細胞疾病;白細胞減少症家族性自主神經機能異常
...dysautonomia;familialautonomicdysfunction概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒,患者近...
神經內科;神經功能障礙性皮膚病;自主神經系統疾病;皮膚科;疾病家族性環狀紅斑
...伴發地圖狀舌,血中α1、α2球蛋白減少,血清IgA升高,有家族史。相關出處:現代皮膚病學
疾病;皮膚性病科基於序列特異性引物的基因分型
...T785—2021人類白細胞抗原基因分型檢測體系技術標準]基於序列特異性引物的基因分型(sequence-specificprimer,SSP)是指採用等位基因特異性引物進行核酸擴增的基因分型方法。
詞條;基因;基因分型重複生殖
拼音:chóngfùshēngzhí英文:dissogony,dissogeny重複生殖指在櫛水母類中的一種兜水母(Bolinopsisinfun-dibulum=Bolinahydatina)和角水母(Leucoth-camulticornis)以及直徑只有幾毫米的風船水母的幼蟲期,其8條子午管中,先在4條內壁上有生殖...
生物學重複感染
拼音:chóngfùgǎnrǎn英文:superinfection重複感染指細胞乃至個體受某種感染體感染後,又感染了同種或異種的感染體。
生物學