醋磺已脲
...主要在肝臟經羥化生成有活性及無活性的弋謝產物,主要代謝產物爲有活性的羥環己脲。80%藥物經腎臟排泄,清除半衰期爲1.3h,腎衰竭者清除半衰期延長,羥環己脲的清除半衰期爲6h,腹膜透析不能清除藥物。可能排泄入乳汁。...
檸檬酸喜地納芬
...人用藥後曲線下面積(AUC)升高。西地那非及其主要循環代謝產物(N-去甲基化物)均約有96%與血漿蛋白結合,蛋白結合率與藥物總濃度無關。組織分佈良好,分佈容積(Vd)爲105L。西地那非主要通過肝臟的微粒體酶細胞色素P450...
泌尿系統藥物;治療男性勃起功能障礙藥;藥物Du-23000
...值(9~51mg/L)。蛋白結合率約爲77%。主要通過氧化途徑代謝,尿中可分離出11種無明顯藥理活性的代謝產物。t1/2約爲15h。治療後5~10天才能達到穩態血藥濃度,比口服單劑的血藥峯值高30%~50%。氟伏沙明的適應證:廣泛用於治...
醋磺環己脲
...主要在肝臟經羥化生成有活性及無活性的弋謝產物,主要代謝產物爲有活性的羥環己脲。80%藥物經腎臟排泄,清除半衰期爲1.3h,腎衰竭者清除半衰期延長,羥環己脲的清除半衰期爲6h,腹膜透析不能清除藥物。可能排泄入乳汁。...
賀普丁
...較強的抑制作用。拉米夫定可在HBV感染細胞和正常細胞內代謝生成拉米夫定三磷酸鹽,它是拉米夫定的活性形式,既是HBV聚合酶的抑制劑,亦是此聚合酶的底物。拉米夫定三磷酸鹽摻入到病毒DNA鏈中,阻斷病毒DNA的合成。拉米夫...
藥物遺傳學
...)是生化遺傳學的一個分支學科,它研究遺傳因素對藥物代謝動力學的影響,尤其是在發生異常藥物反應中的作用。臨牀醫生在使用某些藥物時,必須遵循因人而異的用藥原則。因爲在羣體中,不同個體對某一藥物可能產生不同...
學科名;藥學氟戊肟胺
...值(9~51mg/L)。蛋白結合率約爲77%。主要通過氧化途徑代謝,尿中可分離出11種無明顯藥理活性的代謝產物。t1/2約爲15h。治療後5~10天才能達到穩態血藥濃度,比口服單劑的血藥峯值高30%~50%。氟伏沙明的適應證:廣泛用於治...
氟握肟氨
...值(9~51mg/L)。蛋白結合率約爲77%。主要通過氧化途徑代謝,尿中可分離出11種無明顯藥理活性的代謝產物。t1/2約爲15h。治療後5~10天才能達到穩態血藥濃度,比口服單劑的血藥峯值高30%~50%。氟伏沙明的適應證:廣泛用於治...
三氟戊肟胺
...值(9~51mg/L)。蛋白結合率約爲77%。主要通過氧化途徑代謝,尿中可分離出11種無明顯藥理活性的代謝產物。t1/2約爲15h。治療後5~10天才能達到穩態血藥濃度,比口服單劑的血藥峯值高30%~50%。氟伏沙明的適應證:廣泛用於治...
環己乙酰苯磺脲
...主要在肝臟經羥化生成有活性及無活性的弋謝產物,主要代謝產物爲有活性的羥環己脲。80%藥物經腎臟排泄,清除半衰期爲1.3h,腎衰竭者清除半衰期延長,羥環己脲的清除半衰期爲6h,腹膜透析不能清除藥物。可能排泄入乳汁。...