依託紅黴素片
...合率爲90%~99%。口服後在胃腸道中分解爲紅黴素丙酸酯,部分在血液中水解成遊離的紅黴素而起抗菌作用。口服0.25g和0.5g的血藥峯濃度(Cmax)於2小時到達,分別爲1.4mg/L和4.2mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體...
藥品說明書依託紅黴素顆粒
...結合率爲90%~99%。口服後在胃腸中分解爲紅黴素丙酸酯,部分在血液中水解成遊離的紅黴素而起抗菌作用。口服0.25g和0.5g的血藥峯濃度(Cmax)於2小時到達,分別爲1.4mg/L和4.2mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體...
藥品說明書頭孢克洛幹混懸劑
...汁排泄,膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。血液透析能清除部分本品。【適應症】本品主要適用於敏感菌所致的呼吸系統、泌尿系統、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。【用法用量】口服。成人一次0.25g,一日3次。嚴重感染患者劑...
藥品說明書馬吲哚片
...酸分泌,促進代謝,減輕體重,同時在降重過程中降低對胰島素的抵抗及調脂作用。【藥代動力學】口服後易被胃腸道吸收,2~4小時達血藥濃度峯值,作用週期8~15小時,生物半衰期33~55小時,3~4天即可產生抑制食慾作用。...
藥品說明書鹽酸二甲雙胍片
...c可下降1%~2%,本品降血糖的機制可能是:1.增加周圍組織對胰島素的敏感性,增加胰島素介導的葡萄糖利用.2.增加非胰島素依賴的組織對葡萄糖的利用,如腦、血細胞、腎髓質、腸道、皮膚等。3.抑制肝糖原異生作用,降低肝糖輸出...
藥品說明書;激素類及內分泌類依託紅黴素膠囊
...結合率爲90%~99%。口服後在胃腸中分解爲紅黴素丙酸酯,部分在血液中水解成遊離的紅黴素而起抗菌作用。口服0.25g和0.5g的血藥峯濃度(Cmax)於2小時到達,分別爲1.4mg/L和4.2mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體...
藥品說明書尼羣地平片
...缺乏評價這種合用控制心絞痛的有效性文獻。4.洋地黃部分研究提示服用此藥,能夠增加合用的地高辛血漿濃度,平均增加45%。部分研究認爲不增加地高辛血漿濃度和毒性。提示我們在初次使用、調整劑量或停用尼羣地平時應...
藥品說明書;心血管系統用藥阿司匹林緩釋膠囊
...可減輕對消化道的刺激性。【藥代動力學】本品口服後大部分在小腸上部吸收,約2小時內濃度達高峯,吸收後迅速分佈到各組織。本品在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解爲水楊酸鹽,在肝臟代謝。代謝物主要爲水楊尿酸及...
藥品說明書鹽酸哌替啶片
...主要經肝臟代謝成哌替啶酸、去甲派替啶和去甲哌替啶酸水解物,然後與葡萄糖醛酸形成結合型或遊離型經腎臟排出,尿液pH值酸度大時,隨尿排出的原形藥和去甲基衍生物有明顯增加。消除T1/2約3~4小時,肝功能不全時增至7小...
藥品說明書;鎮痛藥利福平片
...對多種病原微生物均有抗菌活性。該藥對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌(包括麻風分枝桿菌等)在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。利福平對需氧革蘭陽性菌具良好抗菌作用,包括葡萄球菌產酶株及甲氧西林耐藥株、肺...
藥品說明書;抗感染藥