PAM
...狀加重,靜息時呼吸困難、發紺均見明顯,並可出現繼發紅細胞增多症;如繼發肺部感染,則有發熱、咳嗽加劇、膿痰、咯血等症狀。經過幾年、十幾年或數十年後,逐漸發展爲肺動脈高壓、慢性肺心病和呼吸衰竭。肺泡微結石...
疾病;呼吸科;少見呼吸系統疾病低血糖綜合徵
...mmol/L(30mg/dl)。特發性低血糖常發生在10歲左右的兒童。遺傳性肝酶缺陷,Reye綜合徵低血低血糖也多見於兒童期。胰島素瘤多發生在13~57歲患者,男∶女發病比爲5∶1,此類患者常不耐受飢餓,有進食增多習慣,故而發胖者多...
疾病血液學檢查
...色素型紅細胞過度破壞紅細胞內異常1.紅細胞膜的缺陷遺傳性球形細胞增多症遺傳性橢圓形細胞增多症口形紅細胞增多症棘形紅細胞增多症陣發性睡眠性血紅蛋白尿正常紅細胞型2.紅細胞酶的缺陷無氧糖酵解途徑紅細胞酶嚮導...
化驗及醫學檢查單純性雀斑樣痣
...:simplelentigo概述:單純性雀斑樣痣(simplelentigo)是一種遺傳性色素性皮膚病,白種人發病率較高,亞洲人發病率較低。於接受日曬後開始發病,但也可到7歲才發病。皮損好發於面部、頸部、肩部和手背。臨牀以散在的淺褐色或...
疾病;普通外科;皮膚腫瘤;皮膚良性腫瘤;黑素細胞瘤肺胞結石病
...狀加重,靜息時呼吸困難、發紺均見明顯,並可出現繼發紅細胞增多症;如繼發肺部感染,則有發熱、咳嗽加劇、膿痰、咯血等症狀。經過幾年、十幾年或數十年後,逐漸發展爲肺動脈高壓、慢性肺心病和呼吸衰竭。肺泡微結石...
疾病;呼吸科;少見呼吸系統疾病土耳其卟啉病
...述:遲發性皮膚卟啉病(porphyriacutaneatarda,PCT)既是一種遺傳性疾病又是一種獲得性疾病,1937年由WaldEnsnstrom首次命名。臨牀以光敏性皮炎,面部多毛,皮膚瘢痕、粗糙、增厚和色素改變爲特徵,沒有神經病變的卟啉病,部分患者...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病症狀性卟啉病
...述:遲發性皮膚卟啉病(porphyriacutaneatarda,PCT)既是一種遺傳性疾病又是一種獲得性疾病,1937年由WaldEnsnstrom首次命名。臨牀以光敏性皮炎,面部多毛,皮膚瘢痕、粗糙、增厚和色素改變爲特徵,沒有神經病變的卟啉病,部分患者...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病肺胞小結石病
...狀加重,靜息時呼吸困難、發紺均見明顯,並可出現繼發紅細胞增多症;如繼發肺部感染,則有發熱、咳嗽加劇、膿痰、咯血等症狀。經過幾年、十幾年或數十年後,逐漸發展爲肺動脈高壓、慢性肺心病和呼吸衰竭。肺泡微結石...
疾病;呼吸科;少見呼吸系統疾病遲發性皮膚卟啉病
...述:遲發性皮膚卟啉病(porphyriacutaneatarda,PCT)既是一種遺傳性疾病又是一種獲得性疾病,1937年由WaldEnsnstrom首次命名。臨牀以光敏性皮炎,面部多毛,皮膚瘢痕、粗糙、增厚和色素改變爲特徵,沒有神經病變的卟啉病,部分患者...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病進行性肢端色素沉着症
...血緣關係。輔助檢查:組織病理:真皮與表皮交界處黑素增多,表皮輕度角化過度,角質層有黑素小體,真皮淺層可見少數噬黑色素細胞,有輕度圍管性浸潤。進行性肢端黑變病的診斷:根據臨牀表現,皮損特點,組織病理特徵...