遺傳性耳聾示意
...以每年2.3萬新生聾兒的速度增長。先天性耳聾一半以上與遺傳因素有關[1-2],許多遲發性聽力下降也與自身基因缺陷有關,或者因基因缺陷和多態性造成患者對致聾因素易感而致病[3]。常染色體隱性遺傳性聾多表現爲重度或極重...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組國際動物遺傳學大會在西安召開
...中國農業大學、西北農林科技大學承辦的第34屆國際動物遺傳學大會在西安開幕。這是國際動物遺傳學學會(ISAG)自1954年成立以來首次在我國召開此會議,也是在我國舉辦的規模最大、參會人數最多、覆蓋面最廣的一次動物遺傳學...
醫學教育;學術活動浙江在水稻遺傳重組研究領域取得進展
近日,中國水稻研究所王克劍研究員在水稻遺傳重組研究領域取得重要進展,相關研究成果於近期在線發表在《Cell》出版社旗下子刊《分子植物(MolecularPlant)》上,這也是水稻所承擔的浙江省自然科學基金重點項目“水稻重組...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞未經許可在我國境內採集人類遺傳資源最高或罰100萬
國務院法制辦4日就《人類遺傳資源管理條例(送審稿)》向社會公開徵求意見。根據送審稿,未經許可在我國境內開展人類遺傳資源採集、收集等相關活動的單位,或將面臨最高100萬元罰款。送審稿強調,生物安全是國家...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞浙江省在水稻遺傳重組研究領域取得重要進展
近日,中國水稻研究所王克劍研究員在水稻遺傳重組研究領域取得重要進展,相關研究成果於近期在線發表在《Cell》出版社旗下子刊《分子植物(MolecularPlant)》上,這也是水稻所承擔的浙江省自然科學基金重點項目“水稻重組...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞科學家公佈遺傳學研究參考手冊
果蠅是遺傳學研究經典模式生物,因此科學家們對於這種小昆蟲進行了多項分析。近期來自北卡羅來納州立大學的研究人員公佈了遺傳學研究最新參考手冊:“TheDrosophilamelanogasterGeneticReferencePanel”,簡稱爲DGRP。這是一份具有重...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組第十五章 遺傳性疾病的生物化學與分子生物學診斷--第一節 概述
第十五章 遺傳性疾病的生物化學與分子生物學診斷第一節 概述 生物是多樣的,人類也不例外。除一卵雙生外,不可能存在二個遺傳完全相同的個體。在分子水平分析這些遺傳學上決定性差異的性質和效應是人類生化遺傳...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學遺傳性眼病所致的低視力患者的後代還會是低視力嗎?
能導致低視力的遺傳性眼病很多,既有單基因的遺傳病,也有多基因的遺傳病,還有染色體病等。 對於家庭中發生遺傳病或生育過遺傳病患者的夫婦,必須估計出再發的危險率,這是他們很關心的問題。 顯性遺傳病再發...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;眼病防治350問深圳發現7例世界罕見染色體異常
本報記者餘海蓉通訊員林少霞 染色體是遺傳物質DNA的載體,決定和控制人類各種性狀的基因都排列在染色體上。如果親代是染色體異常患者或攜帶者,就可能生出染色體病的後代。記者昨天從市人民醫院瞭解到,僅去年...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組三維數碼成像能及早診斷出兒童基因缺陷
人體基因排序顛倒會引起各種類型的家族遺傳疾病,患兒不同程度都會有智力低下、社交能力差等特徵。如果能夠及早發現並治療,就可以改變孩子的命運,但基因檢測往往費時且昂貴。日前科研人員發現,通過三維數碼成像技...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組