衛生部國家中醫藥管理局關於印發《中醫、中西醫結合病歷書寫基本規範(試行)》的通知
...藥管理局制定了《中醫、中西醫結合病歷書寫基本規範(試行)》,現印發給你們,請遵照執行。 二○○二年八月二十三日中醫、中西醫結合病歷書寫基本規範(...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;中醫類醫療文件書寫要達到基本規範要求的探討
...性、道德性和責任性的要求是實現《病歷書寫基本規範(試行)》的基本要求。對臨牀醫師書寫好醫療文件具有指導性和可操作性。關鍵詞醫療文件書寫質量基本要求醫療文件,應包括病歷(住院、門診)或入院記錄、病程記錄...
資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2004年第2卷第6期植物類中藥材GAP認證技術體系的探討
...2003年9月發佈的《中藥材生產質量管理規範認證管理辦法(試行)》定義,“中藥材GAP”是《中藥材生產質量管理規範(試行)》(英文名稱爲GoodAgriculturalPracticef0IChineseCrudeDrugs)的簡稱。本文的植物類中藥材GAP認證,係指對植物類中藥...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥關於印發《藥物非臨牀研究質量管理規範檢查辦法(試行)》的通知
...礎上,制定了《藥物非臨牀研究質量管理規範檢查辦法(試行)》(以下簡稱《辦法》)。現將該《辦法》印發給你們,並就GLP檢查工作有關事項通知如下: 一、實施GLP檢查,是貫徹執行《中華人民共和國藥品管理法》,保...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《麻醉藥品和精神藥品生產管理辦法(試行)》的通知
...例》,我局制定了《麻醉藥品和精神藥品生產管理辦法(試行)》,現印發給你們。請將本辦法通知到行政區域內有關麻醉藥品藥用原植物種植單位以及麻醉藥品和精神藥品生產企業,並遵照執行。 本辦法自發布之日起施行...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《保健食品註冊申報資料項目要求(試行)》的通告
根據《保健食品註冊管理辦法(試行)》,爲指導、規範保健食品申報與評審工作,我局制定了《保健食品註冊申報資料項目要求(試行)》,自2005年7月1日起執行,現予以通告。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規新藥審批辦法(局令第2號)
...新藥的質量標準第三十九條新藥經批准後,其質量標準爲試行標準。批准爲試生產的新藥,其標準試行期爲3年,其他新藥的標準試行期爲2年。第四十條新藥的試行質量標準期滿,生產單位必須提前3個月提出轉正申請,填寫“新...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規醫療事故分級標準(試行)
...9:03中華人民共和國衛生部令第32號《醫療事故分級標準(試行)》已於2002年7月19日經衛生部部務會討論通過,現予發佈,自2002年9月1日起施行。醫療事故分級標準(試行)爲了科學劃分醫療事故等級,正確處理醫療事故爭議,...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類保健食品註冊申請申報資料項目要求(試行)國食藥監注[2005]203號
國食藥監注[2005]203號 根據《保健食品註冊管理辦法(試行)》,爲指導、規範保健食品申報與評審工作,我局制定了《保健食品註冊申報資料項目要求(試行)》,自2005年7月1日起執行,現予以通告。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規《藥品生產監督管理辦法》(試行)(局令第37號)
國家藥品監督管理局令第37號《藥品生產監督管理辦法》(試行)於2002年12月6日經國家藥品監督管理局局務會議審議通過,現予發佈。本辦法自2003年2月1日起施行。局長:鄭筱萸二○○二年十二月十一日藥品生產監督管理辦法(試...
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