不穩定血紅蛋白病
...藍(美藍)等),以免誘發溶血性貧血加重。如有葉酸缺缺乏,應予補充。脾切除對部分溶血性貧血明顯且伴有脾大患者有一定療效,但對氧親和力增高的不穩定血紅蛋白患者應避免切脾手術,因切脾可能導致病情加重。併發膽...
疾病開he
...習慣等因素,多見於全口多數牙無接觸的患者。3.維生素D缺乏病:嚴重的維生素D缺乏病患兒由於骨質疏鬆,提下肌羣與降下頜肌羣的作用使下頜骨發育異常,下頜支短、下頜角大、下頜角前切跡深,下頜體向下、後呈順時針旋...
口腔疾病;口腔正畸學細胞角質蛋白19片段
...區帶,然後用於免疫動物和核素標記。純抗原因其溶液中缺乏其他蛋白質作穩定劑,或因貯存在純離子濃度的緩衝液中,故易形成聚合物,因此在純化抗原時需加註意。若採用聚合物抗原的標記,用於RIA中將會顯著增加非特異性...
化驗及醫學檢查;血清學檢查;腫瘤免疫檢測淚液β2-微球蛋白
...區帶,然後用於免疫動物和核素標記。純抗原因其溶液中缺乏其他蛋白質作穩定劑,或因貯存在純離子濃度的緩衝液中,故易形成聚合物,因此在純化抗原時需加註意。若採用聚合物抗原的標記,用於RIA中將會顯著增加非特異性...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;唾液與淚液檢查先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病crigler-najjar 綜合徵
...病別名克里格勒-納賈爾綜合徵,先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症,先天性非梗阻性非溶血性黃疸疾病代碼ICD:Q44.7疾病分類消化內科疾病概述crigler-najjar綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性...
疾病家族性高脂蛋白血癥Ⅱ型
概述:家族性混合型高脂血症(familialcombinedhyperlipidemia,FCH)是於1973年首次被認識的一個獨立的病症。在60歲以下患有冠心病者中,這種類型的血脂異常最常見。另有研究表明,在40歲以上原因不明的缺血性腦卒中患者中,家族...
疾病;心血管內科;高脂血症家族性高脂蛋白血癥Ⅳ型
概述:家族性混合型高脂血症(familialcombinedhyperlipidemia,FCH)是於1973年首次被認識的一個獨立的病症。在60歲以下患有冠心病者中,這種類型的血脂異常最常見。另有研究表明,在40歲以上原因不明的缺血性腦卒中患者中,家族...
疾病;心血管內科;高脂血症家族性高脂蛋白血癥Ⅱb型
概述:家族性混合型高脂血症(familialcombinedhyperlipidemia,FCH)是於1973年首次被認識的一個獨立的病症。在60歲以下患有冠心病者中,這種類型的血脂異常最常見。另有研究表明,在40歲以上原因不明的缺血性腦卒中患者中,家族...
疾病;心血管內科;高脂血症週期蛋白依賴性蛋白激酶
拼音:zhōuqīdànbáiyīlàixìngdànbáijīméi週期蛋白依賴性蛋白激酶(cyclin-dependentproteinkinases,Cdks)主要在細胞週期調控中起作用的蛋白激酶,由於受週期蛋白的激活而得名。真核細胞中主要有三種類型的週期蛋白依賴性的蛋白激酶。
生物學