消毒管理辦法
...七條醫療衛生機構購進消毒產品必須建立並執行進貨檢查驗收制度。第八條醫療衛生機構的環境、物品應當符合國家有關規範、標準和規定。排放廢棄的污水、污物應當按照國家有關規定進行無害化處理。運送傳染病病人及其污...
法規文件藥品生產質量管理規範
...持續穩定地生產出符合預定用途和註冊要求的藥品。企業應當嚴格執行本規範,堅持誠實守信,禁止任何虛假、欺騙行爲。GMP的歷史:世界衛生組織上世紀60年代中開始組織制訂藥品GMP,1974年聯合國將GMP分發給全體會員國,1975...
法規文件藥品差比價規則
...度和產業發展方向等。第五條同種藥品不同劑型規格品,應當以代表品價格爲基礎,按照規定的藥品差比價關係制定價格。第六條確定代表品應當先確定代表劑型,再從代表劑型中確定代表規格。(一)代表劑型按照以下方法確...
國家藥品檢定機構
...品監督管理部門,承擔依法實施藥品審批和藥品質量監督檢查所需的藥品檢驗工作。
血站技術操作規程(2012版)
...求4.2.2.1應建立血液檢測試劑證照審覈程序,在採購前和驗收時覈實應具備的有效證照文件。4.2.2.2採購藥品類檢測試劑應索取以下加蓋供貨單位印章的資料存檔:1)《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可證》和營業執照複印件...
衛生部健康相關產品檢驗機構工作制度
...驗科室,送樣時填寫《樣品檢驗交接單》,檢驗科室專人驗收,收樣人簽章。《樣品檢驗交接單》一式兩份,樣品受理科室及檢驗科室各一份。第九條檢驗機構應當對檢驗樣品進行登記、編號、妥善保管。樣品在檢驗前發現非檢...
法規文件醫療衛生機構接受社會捐贈資助管理暫行辦法
...構接受的社會捐贈資助物資、設備等實物資產,必須辦理入庫手續,登記相關賬目。領用時必須履行審批程序,並辦理出庫手續。達到固定資產覈算起點的,要按照固定資產有關規定進行管理。第十六條醫療衛生機構接受的社...
法規文件上海市一次性使用無菌醫療器械監督管理若干規定
...無菌器械生產企業對購進的原材料和部件,應當進行合格驗收或者檢驗。第十條無菌器械生產企業應當建立無菌器械產品批號檔案。產品批號檔案包括產品的原材料批號、生產批號和滅菌批號等資料。產品的批號檔案應當真實、...
寧波市食用農產品質量安全管理辦法
...供貨憑證,銷售者應當索取進貨銷售憑證,建立進貨檢查驗收、進貨臺賬和銷售臺賬以及質量追溯等制度。食用農產品入市管理制度的具體辦法由市人民政府另行制定。第二十二條食用農產品批發市場、集貿市場、超市、配送中...
管理辦法;法規文件醫院中藥房基本標準
...中藥師以上專業技術職務任職資格。(四)中藥飲片質量驗收負責人應爲具有中級以上專業技術職務任職資格和中藥飲片鑑別經驗的人員或具有豐富中藥飲片鑑別經驗的老藥工。中藥飲片調劑複覈人員應具有主管中藥師以上專業...
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