食品安全地方標準管理辦法
...衛生部對符合備案條件的食品安全地方標準,予以備案。第十條衛生部定期公佈省、自治區、直轄市食品安全地方標準備案情況,指導地方標準制定工作。第十一條省級衛生行政部門應當組織衛生監督機構、相關單位對食品安全...
法規文件;管理辦法醫療機構管理條例實施細則
...結果按年度向上一級衛生行政部門和同級人民政府報告。第十條醫療機構不分類別、所有制形式、隸屬關係、服務對象,其設置必須符合當地《醫療機構設置規劃》。第十一條牀位在一百張以上的綜合醫院、中醫醫院、中西醫結...
法規文件醫療機構檢查檢驗結果互認管理辦法
...檢查檢驗的同質化水平,實現檢查檢驗結果的互認共享。第十條醫務人員應當遵守行業規範,恪守醫德,合理診療,努力提高專業水平和服務質量,對符合條件的檢查檢驗結果能認盡認。第三章互認規則:第十一條擬開展互認工...
法規文件;醫療機構管理衛生部甲類大型醫用設備集中採購工作規範(試行)
...直屬單位作爲集中採購工作機構承擔具體集中採購工作。第十條集中採購工作機構應當建立健全集中採購工作制度和內部監督機制,保障人力配備,提高工作人員專業水平,加強職業道德和廉潔自律教育。第三章當事人:第十一...
法規文件生物製品批簽發管理辦法
...向承擔批簽發檢驗或者審覈的藥品檢驗機構申請批簽發。第十條按照批簽發管理的生物製品進口時,其批簽發申請按照《藥品進口管理辦法》的規定辦理。第十一條承擔批簽發檢驗或者審覈的藥品檢驗機構接到生物製品批簽發申...
法規文件核設施放射衛生防護管理規定
...生行政部門提交有關資料和報告。第四章預防性衛生審查第十條核設施營運單位必須按第四條規定編制放射衛生防護評價報告。評價報告書經核設施主管部門審覈後,提交國務院衛生行政部門進行審批,同時抄送核設施所在地省...
法規文件蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理辦法
...中間體除外)。上述各類複印件應當加蓋進口單位公章。第十條口岸食品藥品監督管理部門接到《進口藥品報驗單》及相關資料,審查無誤後,將《進口藥品註冊證》(或者《醫藥產品註冊證》)(正本或者副本)原件、藥品《...
部門規章進出口化妝品監督檢驗管理辦法
...日向國家檢驗檢疫局指定的檢驗機構提出標籤審覈申請。第十條申請進出口化妝品標籤(以下簡稱化妝品標籤)審覈須提供以下資料(一式3份):(一)化妝品標籤審覈申請書;(二)化妝品功效及其相關證明材料、檢驗方法...
法規文件;管理辦法山東省藥品使用條例
...hǐyòngtiáolì《山東省藥品使用條例》2006年11月30日山東省第十屆人民代表大會常務委員會第二十四次會議通過,自2007年3月1日起施行。山東省藥品使用條例第一章總則:第一條爲了規範藥品使用行爲,保障人體用藥安全、有效、...
法規文件醫療氣功管理暫行規定
...療氣功知識與技能考試取得《醫療氣功技能合格證書》。第十條醫療氣功知識與技能考試由國家中醫藥管理局統一組織,省級人民政府中醫藥行政管理機構負責具體實施。具體考試辦法由國家中醫藥管理局另行制定。第十一條取...
法規文件