醫療器械召回管理辦法(試行)
...貨商,並向所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門報告;使用單位爲醫療機構的,還應當同時向所在地省、自治區、直轄市衛生行政部門報告。醫療器械經營企業、使用單位所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門收...
法規文件;管理辦法;醫療器械病案管理質量控制指標(2021年版)
...符合率(MER-ME-01):定義:單位時間內,CT/MRI檢查醫囑、報告單、病程記錄相對應的住院患者病歷數佔接受CT/MRI檢查的住院患者病歷總數的比例。計算公式:CT/MRI檢查記錄符合率=CT/MRI檢查醫囑、報告單、病程記錄相對應的住院...
法規文件;醫療機構管理食品經營許可審查通則(試行)
...發各地遵照執行。各地在試行過程中出現的問題,請及時報告總局。食品藥品監管總局2015年9月30日食品經營許可審查通則(試行)全文:食品經營許可審查通則(試行)第一章總則:第一條爲規範食品經營許可,根據《中華人...
法規文件艾滋病相關性牙周炎
概述:獲得性免疫缺陷綜合徵(AIDS)是由人免疫缺陷病毒(HIV)感染,特異性地破壞CD4T淋巴細胞導致機體、免疫功能缺陷,從而引起的一系列惡性病變。HIV感染的患者可表現一系列的口腔的病變,包括口腔念珠菌病、口腔線狀...
疾病;口腔科;牙周病;牙周炎;伴有全身疾病的牙周炎安寧療護中心管理規範(試行)
...者實名制管理。(三)建立日常工作中發現質量問題逐級報告的機制,出現較多或明顯的質量問題時,應當及時組織集體分析研究、協調解決。(四)科室負責人直接負責質量管理和控制,定期組織質量評價,及時發現問題,提...
詞條;安寧療護中心;法規文件;醫療機構管理;管理規範甘肅省植入性醫療器械監督管理暫行規定
...記、隨訪、質量跟蹤、銷燬、不合格產品處理、不良事件報告等管理制度。第九條醫療器械經營企業和醫療機構購進植入性醫療器械,應當查驗供貨方的《醫療器械生產企業許可證》或《醫療器械經營企業許可證》、產品合格證...
法規文件;醫療器械進口物品生產經營單位新冠病毒防控技術指南
...驗供貨者許可證、貨物入境檢疫證明、新冠病毒核酸檢測報告和預防性消毒證明等相關物品安全和防疫檢測信息,凡是證件不全、貨證不符或不能提供合格證明的,一律不準儲存、加工、銷售。進口商或貨主如委託第三方物流公...
新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;傳染病預防控制技術指南;法規文件醫學科研誠信和相關行爲規範
...開展的涉及科研項目申請、預實驗研究、研究實施、結果報告、項目檢查、執行過程管理、成果總結髮表、評估審議、驗收等環節中的行爲活動。第三條所有從事醫學科研活動的人員(以下簡稱醫學科研人員)應當自覺遵守本規...
詞條;法規文件;科研進出口肉類產品檢驗檢疫監督管理辦法
...能力的應當委託有資質的檢驗機構檢驗,並出具有效檢驗報告。第三十一條檢驗檢疫機構應當對出口肉類產品中致病性微生物、農獸藥殘留和環境污染物等有毒有害物質在風險分析的基礎上進行抽樣檢驗,並對出口肉類生產加工...
法規文件;管理辦法實驗動物許可證管理辦法(試行)
...,通過計量認證。省能實驗動物質量檢測機構出具的檢測報告全國效。尚未建立省級實驗動物檢測機構的省、自治區、直轄市,應招手其他省級實驗動物質量檢測機構負責實驗質量及相關條件的檢測,且必須由委託方和受委託方...
法規文件