Ⅱ型假性醛固酮減低症
...發症少些,往往是正常壽命。戈登綜合徵是一種少見的常染色體顯性遺傳病,目前尚無有效的預防方法。在對高血壓的診斷和治療中,要警惕該病的存在,當發現有可疑徵象時要進一步檢查,以期早期發現和早期治療,本病預後...
疾病;心血管內科;高血壓與高血壓病痛風與高尿酸血癥
...右,男女之比爲20:1。不少病人有陽性家族史,大多屬常染色體顯性遺傳,少數爲X-性連鎖遺傳。世界各地痛風發病率差異顯著,從歐洲和美國的0.13%~0.37%至新西蘭的Maori成年男性的10%不等,隨着社會發展和生活水平的提高,發病...
疾病;風溼性疾病痛風和高尿酸血癥
...右,男女之比爲20:1。不少病人有陽性家族史,大多屬常染色體顯性遺傳,少數爲X-性連鎖遺傳。世界各地痛風發病率差異顯著,從歐洲和美國的0.13%~0.37%至新西蘭的Maori成年男性的10%不等,隨着社會發展和生活水平的提高,發病...
疾病;風溼性疾病;風溼免疫科高尿酸血癥和痛風
...右,男女之比爲20:1。不少病人有陽性家族史,大多屬常染色體顯性遺傳,少數爲X-性連鎖遺傳。世界各地痛風發病率差異顯著,從歐洲和美國的0.13%~0.37%至新西蘭的Maori成年男性的10%不等,隨着社會發展和生活水平的提高,發病...
疾病;風溼性疾病近端腎小管性酸中毒
...(1)散發性嬰兒爲暫時性。(2)遺傳性爲持續性,呈常染色體顯性遺傳或常染色體隱性遺傳。繼發性:常繼發於全身性疾病,可伴多種腎小管功能異常,以範可尼(Fanconi)綜合徵最爲多見。(1)伴其他遺傳病:伴有其他近端...
腎內科;腎小管疾病;腎小管酸中毒獲得性C1inh缺陷與血管性水腫
...C1酯酶抑制劑(C1INH)缺陷的血管性水腫可能是先天性常染色體顯性遺傳,也可能是獲得性的;二者都分爲缺乏C1INH的1型和無功能性C1INH的2型。病人的C1酯酶活性抑制失控,C4、C2等成份大量消耗而裂解產物明顯增多,加上緩激肽...
疾病;皮膚性病科基膜性腎小球腎炎
...odpasture抗原,繼而克隆了該抗原基因Co14A3,定位於第二條染色體q35~37區域。應用間接免疫熒光和免疫電鏡技術證實,Goodpasture抗原不僅見於GBM,也分佈於腎小管基膜(TBM)、肺泡毛細血管基膜(ABM)及其他組織基膜(如脈絡膜...
疾病;呼吸科;呼吸系統相關綜合徵Goodpasture病
...odpasture抗原,繼而克隆了該抗原基因Co14A3,定位於第二條染色體q35~37區域。應用間接免疫熒光和免疫電鏡技術證實,Goodpasture抗原不僅見於GBM,也分佈於腎小管基膜(TBM)、肺泡毛細血管基膜(ABM)及其他組織基膜(如脈絡膜...
疾病;呼吸科;呼吸系統相關綜合徵肺出血伴腎小球腎炎
...odpasture抗原,繼而克隆了該抗原基因Co14A3,定位於第二條染色體q35~37區域。應用間接免疫熒光和免疫電鏡技術證實,Goodpasture抗原不僅見於GBM,也分佈於腎小管基膜(TBM)、肺泡毛細血管基膜(ABM)及其他組織基膜(如脈絡膜...
疾病;呼吸科;呼吸系統相關綜合徵抗基膜性腎小球腎炎
...odpasture抗原,繼而克隆了該抗原基因Co14A3,定位於第二條染色體q35~37區域。應用間接免疫熒光和免疫電鏡技術證實,Goodpasture抗原不僅見於GBM,也分佈於腎小管基膜(TBM)、肺泡毛細血管基膜(ABM)及其他組織基膜(如脈絡膜...
疾病;呼吸科;呼吸系統相關綜合徵