用反相高效液相色譜法測定複方頭孢氨苄膠囊中頭孢氨苄和甲氧苄啶的含量
...銨-0.01mol/L庚烷磺酸鈉-冰醋酸(體積比爲25∶70∶5∶0.2);流速1.0mL/min;檢測波長296nm;AUFS:0.01;室溫;進樣10μL.3 方法與結果 頭孢氨苄和甲氧苄啶的分離圖譜見圖1.Fig.1 Chromatogramsofstandard(A)andsample(B)1—Cefalexin;2—Trimethoprim3.1 線...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例氣相色譜分離條件的選擇
一.載氣及流速1.載氣對柱效的影響:主要表現在組分在載氣中的擴散係數Dm(g)上,它與載氣分子量的平方根成反比,即同一組分在分子量較大的載氣中有較小的Dm(g)。根據速率方程:(1)渦流擴散項與載氣流速無關;(2)當載氣...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門離子交換法提取D-對羥基苯甘氨酸
...n,pH=4.0爲最佳的上柱條件。5.3洗脫劑爲0.2mol/LNaOH,流速爲0.4mL/min,洗脫率達98。5.4離子交換法提取工藝的收率較傳統工藝的收率有了很大的提高,可實現工業化。參考文獻1AidaK.Chibada1.NagayamaK.MierobalproductionofD-P-hydroxyph...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜-蒸發光散射檢測法測定金銀花中綠原酸和木犀草苷的含量
...A:10%,B:90%)→16min(A:25%,B:75%)→22min(A:50%,B:50%);流速1.0ml·min-1;檢測器漂移管溫度110℃,載氣流速3.0ml·min-1。結果綠原酸及木犀草苷的迴歸方程分別爲:lgA=1.34lgm+4.360,r=0.9995;lgA=1.653lgm+5.327,r=0.9996。線性範圍分別爲5.0...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文超臨界流體色譜分析番茄紅素
...;檢測波長:472nm;進樣量:20μL;溫度、壓力、流動相流速及組成以下說明。 3、結果與討論 3.1番茄紅素的定性分析 本實驗所用的番茄紅素的樣品爲超臨界丙烷萃取番茄產品,其中主要的雜質爲β-胡蘿蔔素,同時...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定蘆薈食品中蘆薈甙含量
...imes;6mm;柱溫:室溫(15℃~25℃);流動相:甲醇+水=55+45;流速:1mL/min;檢測器:UV293nm;進樣量:10mu;L;以Rt定性,峯面積法定量。2 結果與討論2.1 校正曲線與線性方程 蘆薈甙溶液質量濃度在0.01~0.1mg/mL範圍內,校正曲線線...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例乳康膠囊TLC鑑別及含量測定
...基硅烷鍵合硅膠。流動相:乙腈-水(32∶68);柱溫:40℃;流速:1.0mL/min;高純氮氣體流速:2.5L/min;漂移管溫度:105℃;理論塔板數:按黃芪甲苷計算不低於2000。見圖1。 3.2線性範圍及標準曲線製備精密稱取黃芪甲苷對照品3....
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例離子色譜儀器
...的色譜柱橫截面的1/4,因此在線速度不變的條件下,其流速爲常規色譜的1/4,因此它採用的泵的流速爲0.01~2.50ml/min。其主要特點是柱塞比較小,但結構與常規的離子色譜儀相似。由於流速的減小,可以大大減少溶劑的用量...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作高效液相色譜法測定腦絡通膠囊中丹蔘酮ⅡA的含量
...50mm×4.6mm,5μm)爲色譜柱,以甲醇:水(80:20)爲流動相,流速爲1ml/min,紫外檢測器波長於270nm測定,用迴流法提取腦絡通膠囊中的丹蔘酮ⅡA。結果丹蔘酮ⅡA的濃度在0.2344~1.4064μg/ml(r=0.999960,n=6)範圍內線性關係良好,回收率...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2004年第2卷第11期;論著慢性肺炎支原體肺炎患兒治療前後肺功能研究
...在上午8~9時進行。1.2.2主要參數達峯時間(到達呼氣峯流速的時間,TPTEF),達峯容積(到達呼氣峯流速的容積,VPEF),達峯時間比(達峯時間與呼氣時間之比,TPTEF/TE),達峯容積比(達峯容積與呼氣容積之比,VPEF/VE),潮...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2009年第6卷第3期