範科尼綜合徵
...、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天性腎病綜合徵、維生素D依賴性佝僂依賴性佝僂病等;後者包括:腎病綜合徵、移植腎、急慢性間質性腎炎、多發性骨髓瘤腎病、舍格倫綜合徵、腎澱粉樣變性、重金屬...
疾病心原性肝硬化
...如人工瓣膜置換術,解除縮窄性心包炎的心包狹窄和糾正先天性心臟病的解剖異常,可逐漸甚至很快改善肝細胞功能。發病機理:任何導致下腔靜脈血迴心受阻的疾病都可導致肝髒淤血,如風溼性心臟瓣膜病、慢性縮窄性心包炎...
疾病進行性肌萎縮
...養不良性肌強直(dystrophiamyotonica)。臨牀分爲成人型、先天型和輕症型三種類型。發病年齡和疾病的嚴重程度有關,發病越早,臨牀症狀越重。頭面諸肌、頸肌和四肢遠端肌肉受累較重,表現爲雙瞼下垂,咬肌和頰肌萎縮形成...
肝囊腫
...音:gānnángzhǒng概述:超聲顯像廣泛應用以來,無症狀的先天性肝囊腫十分常見,且常爲多發,中年女性較多,常伴多囊腎。先天性肝囊腫囊壁由上皮細胞組成,囊液多呈無色或透明,有出血者可呈棕色,多發囊腫常較小而遍佈...
疾病Boyd截肢術
...節離斷術;博伊德手術;disarticulationofhip分類:小兒外科/先天性下肢畸形的手術/先天性股骨發育不全的手術/截肢術ICD編碼:84.12概述:Boyd截肢術用於先天性股骨發育不全的手術治療。先天性股骨發育不全,目前被稱作爲股骨近...
小兒外科手術;先天性下肢畸形的手術;先天性股骨發育不全的手術;截肢術;手術進行性肌營養不良
...養不良性肌強直(dystrophiamyotonica)。臨牀分爲成人型、先天型和輕症型三種類型。發病年齡和疾病的嚴重程度有關,發病越早,臨牀症狀越重。頭面諸肌、頸肌和四肢遠端肌肉受累較重,表現爲雙瞼下垂,咬肌和頰肌萎縮形成...
Fanconi-de Toni綜合徵
...、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天性腎病綜合徵、維生素D依賴性佝僂依賴性佝僂病等;後者包括:腎病綜合徵、移植腎、急慢性間質性腎炎、多發性骨髓瘤腎病、舍格倫綜合徵、腎澱粉樣變性、重金屬...
疾病;腎內科;腎小管疾病疾病分類與代碼(修訂版)
...溫調節的情況P90-P96起源於圍生期的其他疾患第17章Q00-Q99先天性畸形、變形和染色體異常Q00-Q07神經系統先天性畸形Q10-Q18眼、耳、面和頸部先天性畸形Q20-Q28循環系統先天性畸形Q30-Q34呼吸系統先天性畸形Q35-Q37脣裂和齶裂Q38-Q45消化...
進行性肌營養不良症
...養不良性肌強直(dystrophiamyotonica)。臨牀分爲成人型、先天型和輕症型三種類型。發病年齡和疾病的嚴重程度有關,發病越早,臨牀症狀越重。頭面諸肌、頸肌和四肢遠端肌肉受累較重,表現爲雙瞼下垂,咬肌和頰肌萎縮形成...
神經內科;骨骼肌疾病;疾病Alagille綜合徵
拼音:Alagillezōnghézhēng概述:Alagille綜合徵又稱先天性肝內膽管發育不良徵,動脈-肝髒髮育不良綜合徵;Watson-Alagille綜合徵;Alagille綜合徵。診斷:根據典型症狀及肝活檢才能確診。具有下列三項或三項以上者方可診斷爲本病:...
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