成功克隆PKD第一個致病基因
...有關於散發性和家族性病例的報道,家族性病例大多呈常染色體顯性遺傳。從上世紀90年代起,先後有學者通過連鎖分析,將PKD的致病基因定位於16號染色體的兩個區域,但一直未克隆到其致病基因。早在2005年底,吳志英教授與...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組6-2基因重組和染色體交換的作用
...摩爾根的學說是根據實驗的結果,假設在減數分裂時由於染色體的交換導致了遺傳重組,雖然這一學說已被廣泛接受,但畢竟是個假說,還必須進一步地通過實驗加以證實。1930年前都未能獲得證實重組和染色體交換之間關係的...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;遺傳學載脂蛋白B基因多態性的研究進展*
... ApoB基因已於1986年被測序並克隆出來。該基因位於人2號染色體短臂上,全長43kb,含有28個內含子和29個外顯子。ApoB基因含6個Alu重複順序,分別位於內含子4、14、15、16和20中,它們的存在,是部分ApoB基因缺失和插入突變的分子...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第1期Science:基因治療又攻下一城
...疾病。這種疾病存在兩種主要的遺傳方式:X-連鎖型和常染色體顯性型。據報道很少一部分爲常染色體隱性遺傳型。這兩種疾病的特點都是肌肉無力,以及神經肌肉接頭結構或大小出現異常。日本長崎大學的SumimasaArimura等人利用...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞神經所揭示智力障礙相關基因Mid1在軸突發育中的功能
...管相關蛋白Mid1調控軸突的發育》。這項工作揭示了位於X染色體上的Opitiz綜合徵相關蛋白Mid1在神經元軸突發育中的功能,爲了解Opitz綜合徵的發病機理提供了線索。智力障礙是一類較常見的人類神經系統疾病。在遺傳因素引起的...
行業資訊;臨牀快報;神經科山大教授利用基因芯片研究乾旱脅迫下玉米基因表達
...性是由多基因決定的,並將其中一個抗性位點定位在6號染色體上,找到了與其緊密連鎖的分子標記,爲玉米抗粗縮病育種提供快速有效的途徑;尋找到與大斑病抗性基因Ht2緊密連鎖的分子標記,克隆Ht2基因的工作取得了初步成...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞科學家發現染色質結構調節DNA突變新機制
...百人計劃引進回國,並被聘爲教授。此後,他一直致力於染色體研究,2010年分別以第一作者和通訊作者在國際期刊《自然—遺傳學》上發表論文兩篇。《中國科學報》(2012-03-12B1綜合)作者:李潔尉王麗霞蔡珊珊
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組分子生物技術在植物線蟲學中的應用
...敘。1.1隨機擴增多態性DNA(RAPD)和RAPD標記 通過擴增染色體組DNA標記是一十分有效的方法。在作用上RAPD與RFLP類似,但具有一些比RFLP更優越的地方。RAPD鑑定方法是使用單個隨機引物對用PCR擴增目標DNA,因此DNA片斷產物分佈在...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥材生產技術及質量管理;藥用植物栽培管理重症急性胰腺炎的手術方法探討
...胞因子過度釋放,如TNF-α、IL-1、NO、PG、CD16引起細胞因子連鎖反應(cascade),與在急性胰腺炎的病情發展有關。在急性胰腺炎的治療中,可通過膿液的引流降低炎症反應,減少炎細胞因子的釋放,降低細胞因子連鎖反應的強度...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2004年第2卷第2期;論著細胞凋亡研究進展
...的改變,認爲是caspases活化的DNA酶(CAD)進入細胞核內使染色體的DNA斷裂引起細胞死亡[10]。CAD的抑制因子ICAD拮抗CAD[11]。[page] 三、凋亡發展的中心問題 最近,凋亡發展過程的研究最關注的是線粒體的作用、蛋白酶...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;病理學