“埃博拉”肆虐何時了?新藥研製需兩年以上時間
...問題。美國藥品和食品管理局(FDA)通常對實驗性藥物的管制非常嚴格,若非特殊情況並應病人強烈要求,通常不準被用於臨牀。但自這次埃博拉疫情暴發以來,FDA已經兩次批准對病人使用實驗性藥物。一次是今年8月對感染埃...
行業資訊;臨牀快報;流行病與傳染病試談醫院的人性化管理
...、法學及管理學等多學科知識;應有開放性的思維和創新精神,不固執、不守舊、不受條條框框的束縛,根據醫院和職工的實際需要確定工作思路,引領醫院工作的創新;管理者要深刻了解醫院文化的內涵以及醫院特有的文化底...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2006年第4卷第10期烏梅丸治療腸道易激綜合徵療效觀察
...肝功能正常。經多方求醫和抗感染治療,未見好轉。症見精神憂鬱,形體消瘦,體倦乏力,腹部聽診,腸鳴音亢進。舌質紅,苔微黃而膩,脈弦細而滑。遂投烏梅15g,細辛3g,乾薑10g,黃連12g,附片(先煎)12g,當歸12g,黃柏12g...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第12期;中醫中藥安進:大步跨入中國市場
...,自2009年推進醫改以來,中國政府對外資進入逐步放鬆管制,併爲外資藥企提供稅收、租金等方面的優惠,使越來越多的外資企業開始入華進行併購、合資,甚至獨資。2012年先聲與默沙東、海正與輝瑞成立的合資公司都說明中...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞美科學家稱合成新生命體新生命體擁有人工DNA
...做一些從前從未想過的事情的能力。” 道德風險需加管制 加拿大生物倫理學組織ETC集團主席穆尼表示,文特爾正在發明“一種幾乎可以製造任何東西的基本體”。他說:“它可以製成新藥,有益於人類,也可以製造生物...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞十三、麻醉藥品管理辦法
...癖的藥品、藥用原植物及其製劑。 第四條 國家嚴格管制麻醉藥品原植物的種植和麻醉藥品的生產、供應、進出口,非醫療、教學、科研需要一律不得使用麻醉藥品。第二章 麻醉藥品的種植和生產 第五條 麻醉藥品原...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學嚴控工藝過程提高中藥注射液“安全指數”
...的穩定性。此外,注射液的的內包裝採用進口低硼硅玻璃管制成的西林瓶和鍍有聚四氟乙烯膜的溴化丁基膠塞包裝,代替傳統的安瓿瓶包裝,可避免灌封操作過程中可能造成的劑量不準確、焦頭,以及生產、運輸和使用過程中易...
藥品天地;專業藥學;藥學研究海歸話“海規”
...,規規矩矩做事,遵守遊戲規則,研製規範產品”的企業精神和文化,一字之差,音同而字不同,表達了我對於“規”字的良苦用心。海規生物科技公司以基因免疫作爲技術平臺,致力於研究、開發和大量研製能預防和治療腫瘤...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞新加坡就人獸混合體幹細胞研究衛生部全接受生物道德委會建議
...種人獸混合體幹細胞研究,當局將草擬新法案以制定一套管制框架,最快會在明年初展開公衆諮詢工作,以收集專業團體和公衆對新法案的意見。 衛生部昨天發文告指出,考慮到目前有很多種人獸混合體幹細胞研究,而當中...
醫學教育;科教新聞食品GMP認證體系細部作業程序
...工廠各部門1.衛生管理制度2.製造管理制度(含製程及品質管制工程圖等)3.品質管制制度(含異常處理、儀器校驗、客訴處理、成品回收等)4.食品GMP管理制度(含文件管制、合約管理、內部品質稽覈制度、供貨商評鑑與管理等)5.倉儲...
醫源資料庫;食品質量管理體系;GMP良好操作規範