齊墩果
...,能加速壞死組織的修復,促進肝細胞再生;有非特異性抑制炎症反應的作用;抑制膠原纖維的增生,能防止實驗性肝硬化的發生。認爲齊墩果酸是治療慢性活動性肝炎與防止肝硬變的一種較有希望的新藥。2.抗炎作用多種實驗...
中醫學;中藥學;中藥材舒氨新
...和多數革蘭陰性菌所產生的β-內酰胺酶有很強的不可逆的競爭性抑制作用。當藥物進入細菌體後,舒巴坦與細菌體內的β-內酰胺酶(或胞外酶)產生不可逆的結合,可保護β-內酰胺類抗生素不受β-內酰胺酶水解,增強β-內酰胺類...
優立新
...和多數革蘭陰性菌所產生的β-內酰胺酶有很強的不可逆的競爭性抑制作用。當藥物進入細菌體後,舒巴坦與細菌體內的β-內酰胺酶(或胞外酶)產生不可逆的結合,可保護β-內酰胺類抗生素不受β-內酰胺酶水解,增強β-內酰胺類...
替門汀
...酶作用。其抑酶作用機制是它能與β-內酰胺酶結合,發揮競爭性抑制作用。通過克拉維酸分子結構中的β-內酰胺羧基部位使β-內酰胺酶乙酰化,並且β-內酰胺酶與克拉維酸形成的乙酰化酶水解非常緩慢,不能很快釋放出活性酶,...
特美汀
...酶作用。其抑酶作用機制是它能與β-內酰胺酶結合,發揮競爭性抑制作用。通過克拉維酸分子結構中的β-內酰胺羧基部位使β-內酰胺酶乙酰化,並且β-內酰胺酶與克拉維酸形成的乙酰化酶水解非常緩慢,不能很快釋放出活性酶,...
酶的抑制
...基的羥基結合而使酶失活。可逆抑制酶的可逆抑制又分爲競爭性抑制和非競爭性抑制兩種類型。競爭性抑制競爭性抑制劑往往和底物在結構上有某些相似之處,二者可能競爭與酶分子的同一部位結合。增加底物的濃度可以減弱這...
青黴烷碸/氨苄青黴素
...和多數革蘭陰性菌所產生的β-內酰胺酶有很強的不可逆的競爭性抑制作用。當藥物進入細菌體後,舒巴坦與細菌體內的β-內酰胺酶(或胞外酶)產生不可逆的結合,可保護β-內酰胺類抗生素不受β-內酰胺酶水解,增強β-內酰胺類...
邦達
...酶作用。其抑酶作用機制是它能與β-內酰胺酶結合,發揮競爭性抑制作用,可暫時性抑制β-內酰胺酶,從而保護酶的作用底物β-內酰胺類抗生素不被酶水解滅活。他佐巴坦對青黴素酶和氧亞胺頭孢菌素酶的抑制活性與克拉維酸相...
治星
...酶作用。其抑酶作用機制是它能與β-內酰胺酶結合,發揮競爭性抑制作用,可暫時性抑制β-內酰胺酶,從而保護酶的作用底物β-內酰胺類抗生素不被酶水解滅活。他佐巴坦對青黴素酶和氧亞胺頭孢菌素酶的抑制活性與克拉維酸相...
老年人糖尿病腎病
...過程。最近研究發現氨基胍爲一無毒親核肼類化合物,可競爭性抑制AGEs形成,同時亦進一步證實蛋白質非酶促糖化在DN發生發展中起重要作用。③脂質代謝紊亂:糖尿病患者除主要表現爲糖代謝紊亂外,常存在脂質代謝的異常,...
疾病;老年病科