反相高效液相色譜法測定布洛芬混懸液中布洛芬含量
摘要目的:用反相高效液相色譜法測定布洛芬混懸液中布洛芬的含量。方法:採用Nova-pakC18柱(3.9mm×150mm,4μm)爲分析柱,甲醇-水-冰醋酸(80:20:1)爲流動相,流速爲lmL/min,檢測渡長爲220nm,柱溫爲25℃。結果:布洛芬在40~l20μg...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例吉他黴素
...加O.5%羧甲基纖維素鈉溶液製成每1ml含6000吉他黴素單位的混懸液。依法檢查(中國藥典1990年版二部附錄106頁),按皮下注射法給藥應符合規定。主組份含量照高效液相色譜法(中國藥1990年版二部附錄34頁)測定。系統適應性試驗...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分多維生素滴劑
...離心,棄去上清液,沉澱物加入檢定用培養基10ml,使成混懸液,離心(重複兩次),棄去上清液,沉澱物加入檢定用培養基100ml,使成混懸液,即爲檢定用菌液,備用。檢定法取上述製備的兩種濃度的供試品溶液和五種濃度的對...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分布地奈德混懸液霧化吸入佐治喘息樣支氣管炎的療效觀察
[摘要]目的探討布地奈德混懸液霧化吸入佐治喘息樣支氣管炎的療效。方法將126例喘息樣支氣管炎患兒隨機分爲兩組,兩組均採用常規治療,治療組加用布地奈德混懸液05mg+生理鹽水2ml霧化吸入,每日2次,每次10~15min,療程3...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2006年第3卷第6期沙丁胺醇
...,含本藥28mg,藥液濃度爲0.2%(g/g),每撳本藥0.14mg。混懸型:每瓶14g,藥液濃度0.2%(g/g),每撳本品0.1mg。粉霧劑膠囊:每粒0.2mg;0.4mg。用粉霧吸入器吸入。注射液:0.4mg/2ml。功用作用爲選擇性β2受體激動劑,能選擇...
藥品天地;專業藥學;西藥大全;呼吸系統用藥;平喘藥關於停止受理大衆媒介部分處方藥廣告有關品種的說明
...他適宜的容器中,臨用前以適當的滅菌注射用溶媒溶解或混懸使用的製劑,其通用名稱爲在藥品名稱前加“注射用”,如注射用頭孢拉定、注射用頭孢曲松鈉等。 二、大輸液類 用於靜脈滴注輸入體內的大劑量注射液俗稱...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);信息服務法規及通告鋁碳酸鎂
... 檢查:鹼度取適量,加新佛冷至室溫的水配製成4%的混懸液,依法測定(中國藥典1990年版二部附錄44頁),PH值應爲8.0~10.0。制酸力取約0.2g,精密稱定,加少量水調成均勻糊狀後,緩緩加水使成100ml,加溫至37℃,精密加入...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分布地奈德混懸液吸入治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期的臨牀觀察
【摘要】目的探討霧化吸入布地奈德混懸液治療慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的療效。方法40例COPD急性加重期患者隨機分成治療組和對照組各20例,分別給予布地奈德混懸液及全身性應用糖皮質激素。觀察2組治療前...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第3期尼美舒利顆粒劑
...:本品含尼美舒利(C13H12N2O5S) 性狀:本品爲淡黃色混懸型顆粒,味甜。 鑑別:(1)取本品的細粉適量(約相當於尼美舒利50mg),加0.1mol/L氫氧化鈉溶液5ml,振搖使溶解,濾過,濾液加硫酸銅試液2滴,即生成綠色沉澱...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分各種指示劑和指示液的配製
...化鉀溶液(3→20)5ml與氯化鋅溶液(1→5)10ml,煮沸,加澱粉混懸液(取可溶性澱粉5g,加水30ml攪勻製成),隨加隨攪拌,繼續煮沸2分鐘,放冷,即得。本液應在涼處密閉保存。鄰二氮菲指示液取硫酸亞鐵0.5g,加水100ml使溶解,加硫酸...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門