NatureGenetics:全基因組測序的診斷價值
...個病例或家庭開展了臨牀基因組測序。這些病例有着遺傳疾病的特徵,但無法通過之前的篩查檢測來解釋。通過基因組測序,他們診斷出五分之一的病例,其中三分之一以上被認爲是孟德爾疾病。作者在文中寫道:“我們的結果...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞CRISPR技術開啓五大“門派”
...次。目前,絕大多數關於CRISPR-Cas9的對話都是圍繞其治療疾病或編輯人類胚胎的潛力,但研究人員表示,真正的改革現在正在實驗室進行。CRISPR可以提供的以及生物學家所希望的都是“專一性”:在一個基因組的巨大範圍內靶向...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞規範填寫病案首頁提高病案質量
...害最大,花費精力最多,住院時間最長,當前主要治療的疾病作爲主要診斷,填寫疾病名稱任意簡化或缺乏科學性。(3)院內感染情況填寫不全或不明確部位。(4)病理診斷填寫不全,臨牀與病理診斷是否相符也填寫不全,(5...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第22期;醫院管理科學家探討“垃圾”DNA新功能
...YiXing指出在其他情況下蛋白質生成速率的改變通常可導致疾病發生,這意味着影響蛋白質生成這一機制極可能會對生物體的特性產生重要的影響。“這或許不是人類與其他靈長類動物之間產生差異的唯一機制,但我們的研究結果...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組CRISPR基因編輯技術開啓五大門派
...次。目前,絕大多數關於CRISPR-Cas9的對話都是圍繞其治療疾病或編輯人類胚胎的潛力,但研究人員表示,真正的改革現在正在實驗室進行。CRISPR可以提供的以及生物學家所希望的都是“專一性”:在一個基因組的巨大範圍內靶向...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞南大張辰宇教授CellResearch發表miRNA新成果
...於人類血液中,這些所謂的循環miRNAs可作爲早期診斷各種疾病,包括病毒性疾病的一種非侵入性生物標誌物。由於當前還沒有建立充分可行的方法來早期診斷EVD,張辰宇課題組試圖取得突破,他們推測在人類血液中可以檢測到EBO...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞RT-PCR在檢測HCV中的應用
...感染,已遠遠不能滿足臨牀的需要,要研究HCV的傳染性、疾病的發生、發展以及HCV對藥物治療的敏感性,就需要進一步定量測定血液或某些組織中的病毒含量.目前,RT-PCR還不能進行HCV的完全定量,目前研究仍處在半定量的水平...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學Nature子刊:阻止細胞癌變的lncRNA
人類基因組只有2%編碼蛋白質,其餘98%都是非編碼的“垃圾DNA”。近年來人們發現,許多非編碼DNA實際上會轉錄成RNA,不過這些非編碼RNA是否具有功能還存在爭議。巴斯大學和劍橋大學的研究團隊在二月二日的NatureCommunications雜...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關Science:“生命軟件”的新發現
...蛋白質但卻調控蛋白質的生產並與哺乳動物發育、進化和疾病的發生有着密切的關係。(生物通記者楊淑娟)一個國際協作研究小組做出了一系列的發現,可能改變我們對基因組如何產生象人類這樣的複雜生物體的認識。這個小...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組單克隆抗體3D3重鏈可變區基因結構分析①
...用十分廣泛,鼠源性單克隆抗體,由於其抗原性,在人體疾病治療應用受到限制,利用DNA重組技術,構建各種重組抗體基因,表達製備重組抗體,可降低其抗原性,前提是必須獲得其可變區基因,我們利用設計合成的一對鼠抗體...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學