解碼中國醫藥創新先鋒基因:四類成功模式跨越三大“門檻”
...克替尼爲EGFR靶向藥物。2001年,首個口服小分子靶向藥物伊馬替尼上市,靶向抗腫瘤藥物的時代來臨;2003年,埃克替尼的參照藥物易瑞沙在美國和日本上市;2005年,埃克替尼進行IND申請,確證性試驗與易瑞沙頭對頭,快速推進上市...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞胃腸間質瘤臨牀診治分析
...,其中有8例爲聯合臟器切除;2例失訪。16例術後服用藥物伊馬替尼治療,現在隨訪中。3討論 胃腸間質瘤特指由C-Kit基因或PDGFRa基因驅動,由菱形或上皮樣細胞組織,表達CD117、向卡哈爾細胞分化的消化道最常見胃腸間質瘤。...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2010年第8卷第5期瞄準DNA修復有望根除白血病幹細胞
...BL1的酶,在其驅動下產生了過多白細胞。儘管在治療上,伊馬替尼(imatinib)是一種比較成功的藥物,但患者始終處在病情復發的風險中。論文高級作者、天普大學醫學院微生物學與免疫學教授托馬斯·斯科斯基解釋說,白血病...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究靶向抗腫瘤藥醞釀黃金時代
...力。靶向藥增長快聚焦品種:利妥昔單抗、曲妥珠單抗、伊馬替尼、硼替佐米、埃克替尼經過多年的發展,靶向製劑市場規模已經逐步擴大。根據樣本醫院數據庫,2014年靶向抗腫瘤藥物銷售額已經達到36.4億元,佔抗腫瘤用藥市...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關北京大學在造血幹細胞移植研究方面取得進展
...移植治療加速期的低危慢性粒細胞白血病患者,其療效與伊馬替尼相當;但是對於高危患者,HLA相合同胞/單倍體相合造血幹細胞移植治療較接受伊馬替尼治療具有顯著的生存優勢(Imatinibmesylateversusallogeneichematopoieticstemcelltransplan...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究從兩條途徑進行合理藥物設計
...多問題,目前研究人員仍然沒有完全弄清楚。 抗癌藥伊馬替尼(諾華公司以商品名Gleevec上市)也是基於對疾病生物學認識的基礎上開發而成的。慢性髓系白血病(CML)於1960年被證實與一種遺傳染色體相關,這種染色體被稱...
藥品天地;專業藥學;藥學研究試驗顯示吉非替尼對於高度難治的肺癌患者沒有存活方面的總優勢
亞洲網倫敦消息,阿斯利康公司日前宣佈,對第709項研究,即在1692名患者中進行的“易瑞沙(IRESSA)延長肺癌患者存活期的評估(ISEL)”中最主要一點進行的初步分析顯示,與無效對照劑相比,易瑞沙...
藥品天地;專業藥學;藥學研究不同劑量替尼泊苷聯合化療方案治療口腔鱗癌的前瞻性研究
中華口腔醫學雜誌2004Vol.39No.3P.218-2200.05);兩組間患者血液毒副反應差別明顯,高劑量VM26化療組的骨髓抑制率(1~4級)達到48.48%,明顯高於低劑量VM26組(25.00%)。可見在口腔鱗癌臨牀化療中推廣宜應用低劑量VM26聯合CDDP、PYM組成的化療方...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關一種新型的多激酶抑制劑
...臨牀前抗腫瘤活性。T315IBCR-ABL激酶突變導致CML和ALL患者對伊馬替尼、達莎替尼和尼羅替尼的高度耐藥。MK-0457對復發血液系統惡性腫瘤的I期臨牀研究正在進行中。該研究中,15例患者(11例檢測出BCR-ABLT315I突變)接受MK-0457治療,劑量爲8...
藥品天地;專業藥學;藥學研究CFDA:北大醫藥申報3類腫瘤原料藥國內尚無生產
...示,北大醫藥(000788.SZ)申報臨牀的3類抗腫瘤化藥吉非替尼原料藥獲受理。目前國內僅有原研藥片劑在售,尚無國內企業生產吉非替尼及相關製劑。吉非替尼是英國阿斯利康公司研製開發的抗腫瘤靶向小分子藥物,其製劑吉非...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關