添莫寧
...峯值,分佈容積爲1.3~1.7L/kg,蛋白結合率約60%。主要經肝臟代謝,代謝產物和部分原形藥物由尿中排泄。消除半衰期4~5h。噻嗎洛爾滴眼後15~20min起效;1~2h達最大效應,作用可持續24h;在眼房水中分佈良好;血漿蛋白結合率低...
長效心痛治-20
...山梨酯的藥代動力學:理論上,單硝酸異山梨酯首次經過肝臟幾乎不被代謝,無首過效應,生物利用度可達100%。服藥後0.5~2h血漿濃度達峯值,半衰期約5h,作用持續時間爲8h,經腎排泄,部分以原形排除。單硝酸異山梨酯的適...
循環系統藥物;抗心絞痛藥物;硝酸酯類藥;血管舒張藥;西藥中毒;心血管系統用藥阿撲嗎啡
...1.9L/kg,穩態表觀分佈容積爲1.6L/kg,半衰期爲41~45min。在肝臟代謝,其代謝產物爲無活性的葡萄糖醛酸結合物和無活性的硫酸鹽,總體清除率爲每分鐘40~75ml/kg,主要以代謝物形式隨尿排泄,是否可經乳汁排泄尚存在爭議。阿撲...
藥物;消化系統藥物;止吐及催吐藥物抵克立得
...天2次),20~43歲者約4天,65~76歲者約5天。噻氯匹定由肝臟代謝,其代謝產物由腎臟(60%)及糞便(25%)排出。常規用藥2天后即可測得血小板聚集抑制,但臨牀明顯見效(抑制大於50%)時間在4天之內,而達最強作用(抑制大...
循環系統藥物;抗血栓藥物;抗血小板製劑;西藥中毒安心脈
...山梨酯的藥代動力學:理論上,單硝酸異山梨酯首次經過肝臟幾乎不被代謝,無首過效應,生物利用度可達100%。服藥後0.5~2h血漿濃度達峯值,半衰期約5h,作用持續時間爲8h,經腎排泄,部分以原形排除。單硝酸異山梨酯的適...
循環系統藥物;抗心絞痛藥物;硝酸酯類藥;血管舒張藥;西藥中毒;心血管系統用藥異樂定
...山梨酯的藥代動力學:理論上,單硝酸異山梨酯首次經過肝臟幾乎不被代謝,無首過效應,生物利用度可達100%。服藥後0.5~2h血漿濃度達峯值,半衰期約5h,作用持續時間爲8h,經腎排泄,部分以原形排除。單硝酸異山梨酯的適...
循環系統藥物;抗心絞痛藥物;硝酸酯類藥;血管舒張藥;西藥中毒;心血管系統用藥氯苄噻啶
...天2次),20~43歲者約4天,65~76歲者約5天。噻氯匹定由肝臟代謝,其代謝產物由腎臟(60%)及糞便(25%)排出。常規用藥2天后即可測得血小板聚集抑制,但臨牀明顯見效(抑制大於50%)時間在4天之內,而達最強作用(抑制大...
循環系統藥物;抗血栓藥物;抗血小板製劑;西藥中毒莫諾確特
...山梨酯的藥代動力學:理論上,單硝酸異山梨酯首次經過肝臟幾乎不被代謝,無首過效應,生物利用度可達100%。服藥後0.5~2h血漿濃度達峯值,半衰期約5h,作用持續時間爲8h,經腎排泄,部分以原形排除。單硝酸異山梨酯的適...
循環系統藥物;抗心絞痛藥物;硝酸酯類藥;血管舒張藥;西藥中毒;心血管系統用藥魯南欣康
...山梨酯的藥代動力學:理論上,單硝酸異山梨酯首次經過肝臟幾乎不被代謝,無首過效應,生物利用度可達100%。服藥後0.5~2h血漿濃度達峯值,半衰期約5h,作用持續時間爲8h,經腎排泄,部分以原形排除。單硝酸異山梨酯的適...
循環系統藥物;抗心絞痛藥物;硝酸酯類藥;血管舒張藥;西藥中毒;心血管系統用藥洛特
...的β-羥酸和其他兩種6-羥基衍生物。口服吸收率約爲30%,肝臟首關效應明顯,在血漿中約95%與血漿蛋白結合,僅5%進入體循環,70%由肝臟排入膽汁,洛伐他汀代謝產物主要經膽道排泄,不到10%的洛伐他汀經腎臟從尿中排出。洛伐...