丙酮酸激酶缺乏症
...。1953年Dacie等首次描述了一組稱爲先天性非球形細胞溶血性貧血的異質性疾病。1954年Selwgn和Daice根據自身溶血試驗將這組疾病分爲兩型,第Ⅰ型自身溶血僅輕度增高,加葡萄糖後可以糾正,第Ⅱ型自身溶血顯著增高,加葡萄糖不...
疾病;血液科;紅細胞疾病;紅細胞酶異常性溶血性貧血老年骨髓增生異常綜合徵
...不同發展階段有關。1982年FAB協作組將MDS分爲5型:①難治性貧血(RA);②伴環形鐵粒幼細胞增多的難治性貧血(RAS);③原始細胞過多的難治性貧血(RAEB);④轉變中的原始細胞過多難治性貧血(RAEB-T);⑤慢性粒單核細胞白...
老年病科;老年人血液系統疾病陣發性睡眠性血紅蛋白尿症
...助檢查1.血象:血紅蛋白減少,呈正細胞或小細胞低色素性貧血;白細胞、血小板減少或正常;網織紅細胞增高;球形紅細胞增多,易見紅細胞碎片,可見幼紅細胞。2.骨髓象:由增生明顯活躍到增生不良不等,以幼紅細胞增生...
疾病血液常規檢查
...面積燒傷,各種原因所致的紅細胞增多症等。巨幼紅細胞性貧血呈相對性Hb增高。減少:貧血,失血,慢性消耗性疾病等。紅細胞計數:增多:原發性或繼發性紅細胞增多症,血液濃縮,先天性心臟病,肺心病,高原性心臟病...
化驗及醫學檢查維生素B6缺乏症
...絲氨酸羥甲基轉氨酸的輔酶,參與一碳基團和維生素B12與葉酸的代謝,缺乏時可引起巨幼紅細胞貧血。同時PLP在神經元興奮性、葡萄糖異生、煙酸形成、脂質代謝、核酸與免疫代謝、及激素調節方面都起重要作用。診斷檢查:診...
疾病;神經內科白斑
...皮過度角化。白色念珠菌感染,缺鐵性貧血,維生素B12和葉酸缺乏等也有關。臨牀表現:一般無自覺症狀,如上皮角化程度較重,可有粗糙、口乾或進食乏味等症狀。好發部位爲頰、舌、脣、齶等處粘膜(附圖9、10)。多在檢查...
疾病鐮狀細胞性腎病
...血紅蛋白所引起的一種血紅蛋白病(hemoglobinopathy),以溶血性貧血爲最多見,伴有低比重性多尿。女性發病率高於男性,尤其青少年,6~15歲較多見。疾病描述鐮狀紅細胞病所致的腎損害稱爲鐮狀細胞性腎病(sicklecellnephropathy)。鐮...
疾病;腎臟內科巨幼細胞性貧血臨牀路徑(2016年版)
...ínxuèlínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《巨幼細胞性貧血臨牀路徑(2016年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年12月2日《國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知》(國衛辦醫函〔2016〕1315號)印發。發...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑老年人骨髓增生異常綜合症
...不同發展階段有關。1982年FAB協作組將MDS分爲5型:①難治性貧血(RA);②伴環形鐵粒幼細胞增多的難治性貧血(RAS);③原始細胞過多的難治性貧血(RAEB);④轉變中的原始細胞過多難治性貧血(RAEB-T);⑤慢性粒單核細胞白...
老年病科;老年人血液系統疾病老年人骨髓增生異常綜合徵
...不同發展階段有關。1982年FAB協作組將MDS分爲5型:①難治性貧血(RA);②伴環形鐵粒幼細胞增多的難治性貧血(RAS);③原始細胞過多的難治性貧血(RAEB);④轉變中的原始細胞過多難治性貧血(RAEB-T);⑤慢性粒單核細胞白...
疾病;老年病科;老年人血液系統疾病