奧扎格雷鈉注射液
...期2年。保護期至2001年2月27日,保護期內,其他單位不得仿製。勻,精密量取1m1,置100m1量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄IVA),在272nm波長處測定吸收度;另精密稱取105℃乾燥至恆重的...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分碘酸鉀口服溶液
...試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。稱取經105℃乾燥至恆重的基準碘酸鉀適量,用水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含15μg的溶液,精密量取5ml,自“置50ml量瓶中”起,同法測定,計算,即得。 作用...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分枸櫞酸鉀口服溶液
...試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。 用法與用量: 注意:嚴重腎功能不全者慎用。 劑量:口服,一次20ml~40ml,一日3次,或遵醫囑。 標示量:應爲標示量的95.0~105.0% 類別: 制...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分西吡氯銨漱口液
...試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。鈉滴定液(0.02mol/L)滴定,將近終點時必須強力振搖,至氯仿層的藍色消失,即得。每1ml的四苯硼鈉滴定液(0.02mol/L)相當於6.800mg的C21H38ClN。 作用與用途: ...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分依託紅黴素混懸液
...試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其他單位不得仿製。 作用與用途: 用法與用量: 注意: 劑量:口服,小兒每日每公斤體重30~50mg,分3~4次服用。 標示量:按紅黴素(C37H67NO13)計算,應爲標示量...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分單硝酸異山梨酯注射液
...起試行,試行期2年保護期3年,保護期內,其它單位不得仿製 作用與用途: 用法與用量: 注意: 劑量: 標示量:應爲標示量的90.0~l10.0% 類別: 製劑: 規格: 貯藏: 有效期:作者:
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分低分子量肝素鈉注射液
...行期2年。保護期2001年6月28日,保護期內,其它單位不得仿製。 無菌 取本品,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄XIH),應符合規定。細菌內毒素 取本品,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄XIE),內毒素限量應小於20...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分鹽酸氨溴索口服溶液
...期2年。保護期至2001年10月8日,保護期內,其它單位不得仿製。刻度,搖勻。照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA),在308nm的波長處測定吸收度,另取經105℃乾燥至恆重的鹽酸氨溴索對照品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分丁苯羥酸乳膏
...,試行期年。保護期至年月日,保護期內,其它單位不得仿製。置萃取,取下層液置100ml量瓶中,再用甲醇~水(8:2,v/v)30ml振搖提取,合併下層液,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,備用。對照品溶液製備精密稱取經105℃乾燥4...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分關於強化中成藥國家標準管理工作的通知
...───┼───────┤│品種來源│自行研製□地方仿製□│批准生產日期││├─────┼────────────┴──────┴───────┤│類別│中成藥□民族藥:蒙藥□藏藥□維藥□苗藥□│││傣...
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