重組人甲狀旁腺激素(1-34)
...àngpángxiànjīsù(1-34)英文:RecombinantHumanParathyroidHormone(1-34)重組人甲狀旁腺激素(1-34):藥品名稱:重組人甲狀旁腺激素(1-34)英文名稱:RecombinantHumanParathyroidHormone(1-34)別名:rhPTH(1-34)分類:內分泌系統藥物甲狀旁腺及骨...
內分泌系統藥物;甲狀旁腺及骨代謝疾病用藥物;藥物先天性高膽紅素血癥
...疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納賈...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病川參通注射液
...具有擴張血管、改善微循環、緩解平滑肌痙攣、促進組織細胞營養攝取和新陳代謝的功效,使前列腺上皮組織密集收縮,腺體縮小。川參通注射液還有類激素樣作用,對丙酸睾丸酮所致的前列腺增生及多種因素引起的前列腺炎有...
泌尿系統藥物;中成藥;泌尿系統中成藥;藥物克-納二氏綜合徵
...疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納賈...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病重組牛鹼性成纖維細胞生長因子
...nxìngchéngxiānwéixìbāoshēngzhǎngyīnzǐ藥品說明書:別名:重組牛鹼性成纖維細胞生長因子,貝復舒作用與特點:對來源於中胚層的組織具有促進修復和再生作用.勸物實驗表明,用於各種原因引起的角膜上皮細胞缺損和點狀角膜病變:...
crigler-najjar綜合症
...疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納賈...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病crigler-najjar綜合徵
...疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納賈...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病基因克隆
...DNA連接酶把這兩種DNA分子連接起來,於是產生了一種新的重組DNA分子,從此產生了基因克隆技術。1973年,科恩(S.Cohen)等人把一段外源DNA片段與質粒DNA連接起來,構成了一個重組質粒,並將該重組質粒轉入大腸桿菌,第一s次完...
克里格勒-納賈爾綜合症
...疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納賈...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合徵
...疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納賈...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病