外國醫師來華短期行醫暫行管理辦法
...、治療業務活動。第三條外國醫師來華短期行醫必須經過註冊,取得《外國醫師短期行醫許可證》。《外國醫師短期行醫許可證》由衛生部統一印製。第四條外國醫師來華短期行醫,必須有在華醫療機構作爲邀請或聘用單位。邀...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類關於加強中藥註冊管理有關事宜的通知
...及《仿製藥品審批辦法》等有關規定,爲進一步規範中藥註冊管理的有關工作,保證人民用藥安全有效,現就有關事宜通知如下: 一、針對已批准生產中藥注射劑不良反應發生較多、原因複雜的情況,爲加強中藥注射劑的質...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規陳賢春:嶺南特色藥材知識產權保護之探討
...雲南“文山三七”和浙江桐鄉的“杭白菊”。原產地保護註冊商標包括證明商標和集體商標兩大類,證明商標一般是原產地域行業協會申請,是代表某一地方特色產品的商標,只要生產企業符合證明商標的原產地域、質量標準均...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥進口藥品口岸檢驗抽樣工作應注意的幾個問題
...“爲國把關,爲民盡責”的具體體現。對取得《進口藥品註冊證》或《醫藥產品註冊證》的國外生產的藥品,在進口上市銷售的同時,口岸藥品檢驗所承擔其產品質量的抽樣檢驗工作。因此,口岸藥品檢驗所在實際工作中是代表...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第9期註冊護士考試指南
...:2001-12-1字數:749000版次:1內容提要:本書是國內護士註冊資格考試的重要參考書,出國護士的必備工具我國大陸及港、澳、臺地區首部對美國註冊護士護理試題乾地多層次、多方位剖析的專著。內、外、兒、精神護理理試題...
醫源資料庫;醫源書店;醫藥衛生教材國家藥品監督管理局藥品註冊司重要通知
...起,國內各新藥品種臨牀批件的簽發由局長簽發改爲藥品註冊司司長簽發,批件蓋印“國家藥品監督管理局藥品註冊司”印章,其餘各項規定不變。請遵照執行。 國家藥品監督管理局藥品註冊司 二OOO年十月三十一日...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於我局藥品註冊審批收費帳號變更的通知
各申報單位: 由於工商銀行變更了我局的藥品註冊審批收費帳號,今後凡新藥、仿製藥品和進口藥品須交納註冊審批費的,如通過工商銀行,請按如下匯款: 戶名:國家藥品監督管理局資金管理處 開戶銀行:北京工...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於延長一次性使用輸液器等產品註冊證證書有效期的通知
...生產許可證證書的有效期延長至新證下發。爲了保證產品註冊證與生產許可證的銜接,經研究,決定將原國家醫藥管理局1996年後(含1996年)頒發的上述產品註冊證及國家藥品監督管理局頒發的上述產品註冊證證書有效期延長至生...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於規範磁療和含藥醫療器械產品監督管理的通知
...療器械分類目錄》印發後執行新的目錄)。已按I類產品註冊了該產品的企業,如該產品上市後無不良事件報告的,可待該產品註冊證到期時按Ⅱ類產品申請重新註冊;如有不良事件報告,且經藥品監督管理部門調查後認爲應重...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於徠卡儀器(德國維茲納)有限公司北京代表處申報醫療器械註冊證變更提供虛假文件的通告
...年5月,徠卡儀器(德國維茲納)有限公司北京代表處在申報註冊證變更提供的文件中,仿造了國外製造商的簽字,提供了虛假文件。 請各醫療器械生產企業及註冊申報單位引以爲戒,在醫療器械產品註冊申報過程中,要誠實守...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規