安德森-瀰漫性體血管角質瘤
概述:法布里病(Fabrysdisease)即血管角質瘤綜合徵或安德森-法布里病(Andeson-Fabrydisease),或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidaseAdeficiency),於1898年首先由英格蘭的安德森和德國的法布里幾乎同時報道。法布里將該疾病的皮...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病Hench-Rosenberg綜合徵
概述:複發性風溼病又名發作性風溼症、Hench-Rosenberg綜合徵、Hench綜合徵、複發性風溼症、反應型風溼症和回紋型風溼症。是一種不常見的複發性急性關節炎和關節周圍炎,關節無變形或障礙,也無血清學異常。1944年Hench和Rosenbe...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常遺傳性營養不良類脂沉積症
概述:法布里病(Fabrysdisease)即血管角質瘤綜合徵或安德森-法布里病(Andeson-Fabrydisease),或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidaseAdeficiency),於1898年首先由英格蘭的安德森和德國的法布里幾乎同時報道。法布里將該疾病的皮...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病α-半乳糖苷酶A缺乏病
概述:法布里病(Fabrysdisease)即血管角質瘤綜合徵或安德森-法布里病(Andeson-Fabrydisease),或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidaseAdeficiency),於1898年首先由英格蘭的安德森和德國的法布里幾乎同時報道。法布里將該疾病的皮...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病家族性嗜鉻細胞瘤病
概述:多發性內分泌腺瘤綜合徵(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病,有多個內分泌腺發生腫瘤,且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質,因而引起極其複雜而且多變的...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤小兒心律失常(房室傳導阻滯)
...嚴重,容易發展爲完全性房室傳導阻滯,導致發生阿—斯綜合徵。Ⅲ度房室傳導阻滯臨牀上部分小兒並無主訴,重者因信波儲量減少而自覺乏力、眩暈、活動時氣短。最嚴重的表現爲阿—斯綜合徵發作,知覺喪失,甚至發生死亡...
疾病;兒科瀰漫性全身血管角質瘤糖脂沉積症
概述:法布里病(Fabrysdisease)即血管角質瘤綜合徵或安德森-法布里病(Andeson-Fabrydisease),或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidaseAdeficiency),於1898年首先由英格蘭的安德森和德國的法布里幾乎同時報道。法布里將該疾病的皮...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病Ⅱ型多發性內分泌腺瘤病
概述:多發性內分泌腺瘤綜合徵(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病,有多個內分泌腺發生腫瘤,且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質,因而引起極其複雜而且多變的...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤多發性內分泌腺瘤Ⅱ型
...ìxiànliúⅡxíng英文:Sipplesyndrome概述:多發性內分泌腺瘤綜合徵(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病,有多個內分泌腺發生腫瘤,且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤兒童甲狀腺癌診療規範(2021年版)
...8歲,重點適用於14歲以下兒童甲狀腺癌,青少年期患者可綜合參考本診療規範和成人指南進行處理。三、診斷:(一)病史及流行病學採集:所有甲狀腺結節患兒就診時均應詳細詢問頸部放射線暴露史、碘攝入情況、甲狀腺既往...
詞條;法規文件;2021年版診療規範;診療規範;腫瘤科;兒科;甲狀腺癌