高效液相色譜法測定連翹敗毒丸中連翹苷的含量
...速:1.0ml·min-1。檢測波長:230nm,柱溫30℃。結果:連翹苷在0.005~1.0mg·ml-1範圍內線性關係良好(r=0.9999);平均加樣回收率爲96.7%,RSD=2.7%(n=6)。結論:該方法簡便易行,結果準確可靠,可適用於連翹敗毒丸的質量控制。【...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文炮製工藝對白芍中芍藥苷的影響
【摘要】炒白芍≈醋白芍。【關鍵詞】白芍炮製芍藥苷 TheinfluenceofunprocessedandprocessedproductsofRadixPaeoniaeAlbaLIYun-feng,FANGMin-feng,ZHANGWen-juan,etal.CollegeofLifeScience,NorthwestUniversity,Xi’an710069,Chinastir-bakedRadixPaeoniaeAlba≈stir-ba...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中醫學雜誌;2007年第3卷第2期中藥苷類有效成分提取輔料、工藝各不同
苷類是某些中藥的主要活性成分,其提取、分離、純化過程中輔料及工藝的選擇與提取物的純度以及雜質的殘留量有密切關係。近年來,國內學者對此領域研究取得一些進展。 苷類的親水性隨苷元化學結構、所接糖基的種類...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥製劑鹿鞭補酒中淫羊藿苷的含量測定
【摘要】目的用HPLC測定鹿鞭補酒中淫羊藿苷的含量。方法色譜柱填料爲十八烷基硅烷鍵合硅膠,流動相爲乙腈-水。結果淫羊藿苷在0.1654~1.654μg之間呈良好的線性關係;淫羊藿苷的平均回收率爲90.78%(n=5),RSD爲2.20%(n=5)。結論該...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第4期高效液相色譜法測定通脈強腎酒中淫羊藿苷的含量
【摘要】目的制定通脈強腎酒中淫羊藿苷的含量控制標準。方法採用高效液相色譜法對方中的淫羊藿苷進行含量測定,色譜條件採用DiscoveryC18(4.6mm×150mm),流動相爲乙腈-0.025mol/L磷酸溶液(25∶75),檢測波長270nm。結果淫羊...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定抗骨質增生丸中淫羊藿苷的含量
【摘要】建立HPLC法測定抗骨質增生丸中淫羊藿苷的含量。方法用DiamonsilC18(4.6mm×200mm,5μm)色譜柱,流動相:乙腈-水(26:74),流速:1.0ml/min,檢測波長:270nm。結果淫羊藿苷在0.04052~0.5065μg範圍內與峯面積線性關係好,r=0.9...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第7期反相高效液相色譜法測定養肝澳平合劑中芍藥苷的含量
反相高效液相色譜法測定養肝澳平合劑中芍藥苷的含量作者:萬偉中,田立元來源:時珍國醫國藥摘要:目的:測定養肝澳平合劑中芍藥苷的含量,以控制製劑質量。方法:反相高效液相色譜法(RP-HPLC)。十八烷基鍵合硅膠爲固定...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定複方荔枝草顆粒劑中高車前苷含量
目的:建立測定複方荔枝草顆粒劑中高車前苷含量的高效液相色譜法。方法:以KF-C18(250mm×4.6mm,10μm)爲分析柱,流動相爲甲醇-水-pH3.5的1.0mol.L-1磷酸鹽緩衝液(40∶55∶5);柱溫爲45℃;檢測波長爲335nm;流速爲1.0mL.min-1,採用面積...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文芍藥甘草湯中芍藥苷的最佳提取工藝研究
【摘要】目的優選芍藥甘草湯中芍藥苷的提取工藝。方法採用正交實驗法,以提取物中芍藥苷含量和幹浸膏得率爲指標進行實驗。選取L9(34)正交表,考察加水量,提取時間及提取次數等因素的影響。結果芍藥甘草湯的最佳提...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第10期;論著高效液相色譜法測定乳核散結膠囊中淫羊藿苷的含量
【摘要】 目的建立乳核散結膠囊中淫羊藿苷的含量測定方法。方法採用高效液相色譜(HPLC)法,ODSC18(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-水(30∶70)爲流動相,流速1.0ml/min,檢測波長270nm。結果淫羊藿苷在10.92~65.52μg·ml-1的進樣...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文