第一節 原位雜交技術在染色體鋪片的應用
...)染色體G顯帶技術 1.原理 染色體的化學成份是核酸和蛋白質兩部分。核酸以DNA爲主,蛋白質有組蛋白和非組蛋白兩種。因此染色體經蛋白水解酶類物質處理後,蛋白質已被水解而使DNA分子中鹼基暴露,由於鹼基中G/C和A...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸第六節 診斷
... (四)PCR技術檢測HIV病毒 1.標本的採集與模板核酸的製備。從懷疑爲AIDS和ARC患者以及無症狀的同性戀者採集血液標本,分成兩份,其中一份送往檢測實驗室與Glyciegel混合進行常規檢驗或者在-20~-80℃保存。另一份可在...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;基因診斷與性傳播疾病乙型肝炎診斷與檢測的進展
...先進的、敏感的、準確的、定量檢測乙型肝炎病毒脫氧糖核酸(HBV-DNA)的方法,根據其原理主要分爲熒光標記探針定量聚合酶鏈反應(PCR)技術和酶標記探針定量聚合酶鏈反應(PCR)技術。前者自動化程度高、省時、可免除PCR...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學熒光定量RT-PCR檢測AFPmRNA基因表達
...來的一項新技術[2~5]。該技術既巧妙地利用了PCR技術核酸擴增的高效性,探針技術的高特異性和光譜技術的高敏感性及計量高準確性等優點,同時又克服了普通PCR技術易污染、不能定量、探針雜交靈敏度不高、分離洗脫條件...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第19期改良分子信標實時PCR快速檢測大腸桿菌O157:H7
...爲按常規DNA提取方法提取模板DNA用Ultrospec2000紫外可見光核酸分析儀(Phamacia公司)測DNA的濃度。然後進行5倍稀釋,每個稀釋度取1ul用於實時PCR反應。菌液靈敏度分析爲O157:H7增菌後,進行10倍稀釋,工作10個稀釋度,然後依次取10...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第5期生物芯片與基因發現
...探針混合在一起,在芯片上都有其互補序列。就如傳統的核酸雜交,雜交條件經過優化使背景最小。未結合上的探針在掃描前被沖洗掉。 4)掃描和檢測。用激光共聚焦的掃描儀來掃描雜交後的矩陣,檢測用來標記探針的兩...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術定量檢測丙型肝炎病毒核酸的臨牀意義
TheclinicalsignificanceofquantitativedetectionofHBVnuclearacid. LIHong-zhi,ZHANGQing,YANGLiu. (LaboratoryDepartmentofJilinMaternalHospital,Jilin132011,Jilin,P.R.China) 丙型肝炎病毒(HCV)是單股Ⅱ鏈RNA病毒,是輸血後肝炎和散發性非甲非乙肝炎...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第9期《科學》:生物芯片與基因發現
...探針混合在一起,在芯片上都有其互補序列。就如傳統的核酸雜交,雜交條件經過優化使背景最小。未結合上的探針在掃描前被沖洗掉。 4)掃描和檢測。用激光共聚焦的掃描儀來掃描雜交後的矩陣,檢測用來標記探針的兩...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;基因與疾病第三節 基因擴增技術(PCR)
... 四、PCR反應的基本條件及其對PCR的影響 (一)模板核酸 PCR可以以DNA或RNA爲模板進行核酸的體外擴增。不過RNA的擴增首先逆轉錄成cDNA後才能進行PCR循環。不同來源的核酸標本必須經處理後才能用於PCR的擴增,處理不當...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;基因診斷與性傳播疾病《科學》:生物芯片與基因發現
...探針混合在一起,在芯片上都有其互補序列。就如傳統的核酸雜交,雜交條件經過優化使背景最小。未結合上的探針在掃描前被沖洗掉。 4)掃描和檢測。用激光共聚焦的掃描儀來掃描雜交後的矩陣,檢測用來標記探針的兩...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物芯片技術