唐氏綜合症新療法:關閉細胞內多餘染色體
...明,插入一個基因片段可以讓導致唐氏綜合症的額外21號染色體副本“沉默”。該方法可幫助研究人員識別疾病症狀背後的細胞通路,並設計針對性的治療方法。“這種策略可以通過多種方式被使用,而且我認爲它現在就可以發...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞中美等國科學家完成人類3號染色體“解析”
...合作小組,在於4月27日出版的《自然》雜誌發表人類3號染色體的DNA完成序列與詳盡分析。這是國際“人類基因組計劃”發表的已完成分析的最大染色體之一。參與國際小組的中國團隊協調人、中國科學院基因組研究所所長楊煥...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組3遺傳的染色體學說
...遺傳物質位於有膜包被的核中,遺傳物質分佈在各條線狀染色體上,每條染色體都和由很多蛋白質組成。 二倍體細胞具有二套染色體,分別來自於兩個親本,每對染色體的兩個成員被稱爲同源染色體(homologouschromosome),單...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;遺傳學構建酵母基因組終極大廈
一個染色體接着一個染色體,全球的研究人員和學生正在共同致力於創造首個合成真核生物基因組。 圖片來源:SARAHRICHARDSON10年前,當遺傳學家RonaldDavis首次提出,他的同事正在嘗試創造人工酵母染色體,並將其放入活細胞...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞北京基因組所等揭示Y染色體表觀信息遺傳機制
男性人羣Y染色體上DNA甲基化繼承性研究(圖A.Y染色體單倍型及分化時間信息;圖B.人羣Y染色體DNA甲基化水平對比分析;圖C.Y染色體DNA甲基化信息繼承模式圖)表觀遺傳學是與傳統遺傳學相對應的概念。遺傳學以基於DNA序列的中...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞雙重身份引發染色體紊亂
生殖細胞中的染色體異常,會引發新生嬰兒的許多疾病,包括不孕症(infertility)、流產(miscarriage)、染色體數目不規則(非整倍體;aneuploidy),等等。一項來自卡羅林斯卡研究所(KarolinskaInstitute)的新的研究報告向我們展示...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組性染色體或關乎BB智力發育
...所屬維康信託桑格研究所研究人員共同研究發現,人類性染色體中的一個重要片段的突變,可能會引起智力發育障礙。相關研究報告將刊登在2月份《美國人類遺傳學》期刊上。 澳大利亞遺傳學家格茨表示,在針對心理健康...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組長春一男性異常染色體核型被確認爲全球首例
...遺傳學國家重點實驗室確認,長春市一男性第3號和第13號染色體異常核型爲全球首次發現,將被錄入《中國人類染色體異常核型數據庫》,國際上已決定把這個病例作爲攻關課題進行研究。據瞭解,該男性的愛人兩次懷孕均在兩...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組着絲粒起源於端粒?!
正處於分離狀態的染色體是雙生分子:兩團遺傳物質靠一段名爲着絲粒(centromere)的DNA連接在一起。着絲粒指導染色體分離,確保新生細胞DNA含量正常。但多年來,人們對着絲粒進化細節卻一無所知。最近出現了一種頗具正義...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組智力發育障礙與性染色體突變有關
...所屬維康信託桑格研究所研究人員共同研究發現,人類性染色體中的一個重要片段的突變,可能會引起智力發育障礙。相關研究報告將刊登在2月份《美國人類遺傳學》期刊上。澳大利亞遺傳學家格茨表示,在針對心理健康進行...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組