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聚合酶鏈反應檢測漢坦病毒感染的實驗研究及臨牀應用
...所得產物取10ul經2%瓊脂糖凝膠電泳，結果均出現相同位置條帶，片段長度爲453bp，同標準DNA分子量相比，分子量大小符合設計要求。該電泳凝膠經Southern法轉移至尼龍膜後，與標記的探針進行雜交可見特異性條帶(圖略)，或PCR產物...
合作平臺；醫學論文；臨牀醫學與專科論文；檢驗醫學 -
人扁桃體B淋巴細胞mRNA的差異顯示分析及活化B細胞表達的新EST的分離
...根據mRNA差異顯示的情況，從凝膠中切取差異表達的凝膠條帶，利用相應的引物重新做PCR。二次PCR產物經凝膠純化後克隆到pGEM-T載體上。 5.Northern雜交：30μg的靜止和活化B淋巴細胞總RNA行甲醛變性的1%瓊脂糖凝膠電泳，轉印到...
合作平臺；醫學論文；臨牀醫學與專科論文；檢驗醫學 -
23株靈芝栽培菌種的DNA指紋鑑別
...脂糖凝膠電泳(5V/cm),EB染色,凝膠成像系統下觀察DNA的電泳條帶。同時用紫外分光光度計測定DNA的濃度,分析DNA的質量。 1.4供試菌株RAPD分析 1.4.1試劑本實驗所用的247個10核苷酸隨機引物(RAPDPrimers)均從上海生工生物工程技術服...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫藥雜誌；2006年第6卷第3期 -
β1整合素表達下調對人結腸癌細胞增殖和化療敏感性影響
...梯度濃度氟尿嘧啶(5-FU)，計算IC50。結果實驗組β1整合素條帶吸光度積分(IAD)值/β-actin條帶IAD值的比值及HT-29細胞的存活率與對照組相比顯著降低(F=1630.08,q=72.40,P<0.01;t=4.37,P<0.05)。5-FU+ASODN組HT-29細胞對5-FU的IC50與5-FU組比較顯著下降(t...
醫源資料庫；在線期刊；齊魯醫學雜誌；2010年第25卷第6期 -
以PCR爲基礎的HPV檢測及其在宮頸癌篩查和治療中的價值
...擴增，再用凝膠電泳的方法進行檢測，然後通過檢驗陽性條帶的擴增結果與擴增效率，從而對HPV感染進行診斷，TS—PCR方法的最關鍵步驟是引物的設計、選取，不同類型的HPV要選用不同的具有型特異性的引物，針對型間變異最...
醫源資料庫；在線期刊；中國熱帶醫學雜誌；2008年第8卷第3期 -
不同培養條件下脂肪幹細胞與軟骨細胞共培養的研究
...Ⅱ型膠原和蛋白多糖的基因轉錄水平RTPCR顯示共培養組條帶較未共培養組增強，表明共培養14d後ADSC的Ⅱ型膠原和蛋白多糖的基因轉錄水平增高。其中，10%FBS支架共培養組的條帶最強（圖3）。圖1骨關節模型鑑定（HE染色）模型...
醫源資料庫；在線期刊；中國矯形外科雜誌；2009年第17卷第10期 -
人淋巴細胞免疫反應性生長激素基因調控序列的克隆與鑑定
... PCR擴增產物在1%瓊脂糖凝膠電泳可見一大約900bp的特異條帶，該條帶即爲包括irGH5′上游調控序列的DNA片段(-484-+464bp)。 2.2 PGEM7Zf(+)-irGHDNA重組克隆的鑑定 PGEM7Zf(+)和irGHDNA(-484-+464bp)行平端連接後，經藍、白斑篩選，獲得數10...
合作平臺；醫學論文；臨牀醫學與專科論文；檢驗醫學 -
含HPV16E7的嵌合型VLPs引發細胞溶解反應
...20%蔗糖及5%氯化銫4℃超離心、收集浮密度爲1.30g/ml的白色條帶(含重組蛋白VLPs)。 重組蛋白的鑑定：重組蛋白經10%SDS-PAGE、考馬斯亮藍染色和Westernblot分析。後者轉膜後用BPVL1單抗MC15(1∶2000)和HPV16E7單抗(1∶1000)雜交、ECL法顯示雜...
合作平臺；醫學論文；臨牀醫學與專科論文；檢驗醫學 -
氯化鎘誘發16HBE細胞惡性轉化不同階段P16基因甲基化研究
...泳45min後，利用紫外分析儀及數碼凝膠圖像分析儀對電泳條帶進行分析。 1.2.3去甲基化因子5-Azac處理細胞 0d分別將各組氯化鎘惡性轉化及接種裸鼠成瘤的16HBE細胞以及NCIH460細胞株接種於T25培養瓶中，密度約爲104/ml。第2、5d...
醫源資料庫；在線期刊；中國熱帶醫學雜誌；2008年第8卷第3期 -
協和醫科大學分子生物學試題（博士）2006年，2004年,2003年
...質，然後進行電泳，發現200bp、400bp、600bp、800bp。。。的條帶，試問從該現象可以得出什麼結論？圖1所示的條帶不是非常狹窄，試解釋其原因作者：
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