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保健食品審評專家管理辦法
《保健食品審評專家管理辦法》由國家食品藥品監督管理局於2010年7月19日國食藥監許[2010]282號印發，自2010年7月19日起實施。保健食品審評專家管理辦法第一條爲加強和規範保健食品審評專家（以下簡稱審評專家）的聘用與管理...
法規文件；管理辦法 -
醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法（試行）
...械生產質量管理規範檢查管理辦法（試行）》由國家食品藥品監督管理局於2009年12月16日印發，自2011年1月1日起實施。醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法（試行）第一章總則：第一條爲了加強對《醫療器械生產質量管理規...
法規文件 -
開塞露
拼音：kāisāilù英文：enema開塞露（含山梨醇）說明書藥品類型化學藥品藥品名稱開塞露（含山梨醇）作用類別本品爲緩瀉藥類非處方藥藥品。適應症/功能主治用於便祕。規格每支20毫升，含主要成份山梨醇42.7%-47.3%（重量/重量...
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化妝品審評專家管理辦法
《化妝品審評專家管理辦法》由國家食品藥品監督管理局於2010年7月26日國食藥監許[2010]301號印發，自2010年7月26日起實施。化妝品審評專家管理辦法第一條爲加強和規範化妝品技術審評專家（以下稱審評專家）的聘用與管理，促...
法規文件；管理辦法 -
醫療器械召回管理辦法（試行）
...械生產企業或者供貨商，並向所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門報告；使用單位爲醫療機構的，還應當同時向所在地省、自治區、直轄市衛生行政部門報告。醫療器械經營企業、使用單位所在地省、自治區、直轄市藥...
法規文件；管理辦法；醫療器械 -
醫療器械經營監督管理辦法
...療器械經營監督管理辦法》已於2014年6月27日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過，由國家食品藥品監督管理總局於2014年7月30日（國家食品藥品監督管理總局令第8號）公佈，自2014年10月1日起施行。2004年8月9日公佈的...
部門規章；醫療器械；法規文件 -
國家藥品檢定機構
...gòu英文：NationalControlLaboratory，NCL[2010年版藥典三部]國家藥品檢定機構（NationalControlLaboratory，NCL）指隸屬於國務院藥品監督管理部門，承擔依法實施藥品審批和藥品質量監督檢查所需的藥品檢驗工作。
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國家基本藥物目錄管理辦法（暫行）
...部、財政部、人力資源和社會保障部、商務部、國家食品藥品監督管理局、國家中醫藥管理局於二○○九年八月十八日印發爲落實《中共中央國務院關於深化醫藥衛生體制改革的意見》和《國務院關於印發醫藥衛生體制改革近期...
法規文件 -
靜脈用藥調配中心建設與管理指南（試行）
...進合理用藥，防範職業暴露風險，根據《中華人民共和國藥品管理法》《處方管理辦法》《醫療機構藥事管理規定》等有關規定，制定本指南。第二條本指南主要適用於二級以上醫療機構靜脈用藥調配中心建設和管理。第三條靜...
法規文件；醫療機構管理；靜脈用藥調配中心 -
國家食品藥品監督管理總局立法程序規定
...pǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐzǒngjúlìfǎchéngxùguīdìng《國家食品藥品監督管理總局立法程序規定》由國家食品藥品監督管理總局於2013年10月24日國家食品藥品監督管理總局令第1號發佈，自2013年12月1日起施行，2002年4月30日發佈的《國家...
部門規章