傳染性癡呆病
...極少見。年發病率估計僅1~2/1億。所有病例均發生在北半球,如北歐、加拿大、美國和日本。南半球至今無病例報告。格斯特曼綜合徵大部分病例是家族性的,少數爲散發性。至今只發現了24個GSS家族。引起家族性GSS的PRNP基因...
疾病;感染內科;朊毒體感染線粒體腦肌病
...可有複合體Ⅲ和Ⅳ缺乏。MELAS主要的腦病理改變爲大腦和小腦皮質、齒狀核呈海綿狀變性,大腦皮質、基底核、丘腦、小腦和腦幹多竈性壞死。大腦皮質假分層狀壞死作爲缺氧性腦病的病理特徵也可見於MELAS,此外腦瀰漫性鈣化...
疾病;神經內科格-斯二氏綜合徵
...極少見。年發病率估計僅1~2/1億。所有病例均發生在北半球,如北歐、加拿大、美國和日本。南半球至今無病例報告。格斯特曼綜合徵大部分病例是家族性的,少數爲散發性。至今只發現了24個GSS家族。引起家族性GSS的PRNP基因...
疾病;感染內科;朊毒體感染格斯特曼綜合徵
...極少見。年發病率估計僅1~2/1億。所有病例均發生在北半球,如北歐、加拿大、美國和日本。南半球至今無病例報告。格斯特曼綜合徵大部分病例是家族性的,少數爲散發性。至今只發現了24個GSS家族。引起家族性GSS的PRNP基因...
疾病腦內皮樣囊腫
...等。丁育基(1980)報道的10例皮樣囊腫,小腦蚓部3例,大腦半球及小腦半球各2例,顱中窩、第四腦室、第叄腦室後部各1例。羅世祺(1992)報道的9例小兒皮樣囊腫,第叄腦室後部、小腦蚓部、顱後窩硬膜內外各2例,顳部硬膜外、第...
疾病;神經外科格斯特曼-施特勞斯納綜合徵
...極少見。年發病率估計僅1~2/1億。所有病例均發生在北半球,如北歐、加拿大、美國和日本。南半球至今無病例報告。格斯特曼綜合徵大部分病例是家族性的,少數爲散發性。至今只發現了24個GSS家族。引起家族性GSS的PRNP基因...
疾病;感染內科;朊毒體感染前交通動脈瘤夾閉術
...結節,並可能與之粘連;②指向上方(22.7%),位於兩側半球間縱裂中,如從翼點入路,對側的A2段和回返動脈可能被遮掩,額眶動脈和額極動脈可與瘤體粘連;③指向後方(34.4%),位於兩側A2之間;④指向下方終板(14.1%);...
神經外科手術;腦血管疾病的手術;顱內動脈瘤手術;手術神經元腫瘤和神經元與神經膠質混合性腫瘤
...欠清,表面呈黃白色,質地硬,血供不豐富。鏡下見小腦半球白質減少,小腦顆粒層有異常肥大的神經節細胞,顆粒細胞與浦肯野細胞明顯減少,分子層增寬,含有大量有髓神經纖維,肥大的神經節細胞的軸突過度髓鞘化且在軟...
疾病;神經外科矯正型大動脈錯位
...,即稱左襻(L-Loop),則解剖學右心室位於左後方,成爲動脈系統的心室,而解剖學左心室位於右前方,成爲靜脈系統的心室。此時,動脈幹仍分隔旋轉,但位置顛倒。這樣,主肺動脈位於右後方而升主動脈位於左前方,儘管大...
疾病心血管疾病伴發的精神障礙
...經症狀可有腦梗死、癲癇樣痙攣發作或腦梗死合併癲癇、小腦舞蹈症和蛛網膜下腔出血等。(6)症狀分期:第1期以神經衰弱綜合徵爲常見,次爲腦缺血發作、癔症樣症狀或舞蹈症等。第2期暈厥或幻覺、妄想、木僵、癲癇樣痙攣發...
疾病;精神科