阿司匹林泡騰片
...度出現在口服後1~2小時,約爲25~50mg/ml。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%。水楊酸鹽結合率爲65%~90%。可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。遊離...
藥品說明書注射用奧美拉唑鈉
...刺激引起的胃酸分泌也有強而持久的抑制作用。本品對胃蛋白酶分泌也有抑制作用,對胃黏膜血流量改變不明顯,也不影響體溫、胃腔溫度、動脈血壓、靜脈血紅蛋白、動脈氧分壓、二氧化碳分壓及動脈血pH。【藥代動力學】靜...
藥品說明書氯磺丙脲片
...強殘存的抗利尿激素作用。【藥代動力學】口服吸收快,蛋白結合率很高,爲88%-96%,口服後2-6小時血藥濃度達峯值,持續作用24-48小時,個體差異大,個別病人中其作用可達數週,半衰期爲25-60小時。口服量的80%-90%由腎排出。【...
藥品說明書;激素類及內分泌類格列本脲片
...降低空腹血糖和餐後血糖。【藥代動力學】口服吸收快,蛋白結合率很高,爲95%,口服後2~5小時血藥濃度達峯值,持續作用24小時。半衰期爲10小時。在肝內代謝,由肝和腎排出各約50%。【適應症】適用於單用飲食控制療效不滿...
藥品說明書水楊酸鎂膠囊
...爲水楊尿酸和葡萄糖醛酸結合物,小部分爲龍膽酸。血漿蛋白結合率爲65%~90%。從腎髒排泄,小劑量服用時T1/2爲2~3小時,大劑量時則可達20小時以上。【適應症】用於治療各種關節炎,因不含鈉離子,尤其適用於伴有高血壓或...
藥品說明書碳酸鋰緩釋片
...濃度,腦脊液達穩態濃度則更慢。鋰離子不與血漿和組織蛋白結合,隨體液分佈於全身,各組織濃度不一,甲狀腺、腎濃度最高,腦脊液濃度約爲血濃度的一半。碳酸鋰在成人體內的半衰期(t1/2)爲12~24小時,少年爲18小時,...
藥品說明書頭孢氨苄顆粒
...自膽汁排出,膽汁中藥物濃度爲血藥濃度的1~4倍。血清蛋白結合率爲10%~15%。本品體內不代謝,24小時尿中累積排出給藥量的80%~90%,口服500mg後尿藥峯濃度可達2200mg/L。頭孢氨苄可爲血液透析和腹膜透析所清除。【適應症】適...
藥品說明書;抗感染藥甲磺酸多沙唑嗪片
...服後吸收迅速,達峯時間2~3小時,生物利用度約65%,與蛋白結合率達98%,終末消除半衰期(t1/2)爲19~22小時。進食後服藥吸收延遲約1小時,但臨牀療效無明顯降低。本品在肝內代謝廣泛。雖然已確定幾種活性和非活性代謝產...
藥品說明書頭孢氨苄膠囊
...自膽汁排出,膽汁中藥物濃度爲血藥濃度的1~4倍。血清蛋白結合率爲10%~15%。本品體內不代謝,24小時尿中累積排出給藥量的80%~90%,口服500mg後尿藥峯濃度可達2200mg/L。頭孢氨苄可爲血液透析和腹膜透析所清除。【適應症】適...
藥品說明書;抗感染藥頭孢氨苄片
...自膽汁排出,膽汁中藥物濃度爲血藥濃度的1~4倍。血清蛋白結合率爲10%~15%。本品體內不代謝,24小時尿中累積排出給藥量的80%~90%,口服500mg後尿藥峯濃度可達2200mg/L。頭孢氨苄可爲血液透析和腹膜透析所清除。【適應症】適...
藥品說明書;抗感染藥